ケモカイン受容体であるCKR-7は、CKR-7阻害剤として知られる別個のクラスの化合物によって調節される。これらの阻害剤は様々なメカニズムでその効果を発揮し、CKR-7の調節あるいは阻害をもたらす。SB 203580はCKR-7の制御に関与するキナーゼであるp38 MAPキナーゼを標的とすることによって間接的にCKR-7に影響を及ぼす。選択的PI3K阻害剤であるLY294002はPI3K/Aktシグナル伝達経路を介してCKR-7を調節する。PD98059はMEK1を阻害し、CKR-7のシグナル伝達に関連するMAPK/ERK経路に影響を与える。JNK阻害剤であるSP600125はJNKシグナル伝達経路を標的とすることにより間接的にCKR-7に影響を及ぼす。
WortmanninはPI3Kを阻害し、PI3K経路を介して間接的にCKR-7を調節する。U0126はMEK1/2を阻害し、CKR-7の制御に関連するMAPK/ERK経路に影響を与える。PI3K阻害剤のLY303511はPI3K/Akt経路を介してCKR-7を調節する。SP203580はp38 MAPキナーゼを標的とし、間接的にCKR-7の制御に影響を及ぼす。JNK阻害剤IIはJNKを特異的に阻害し、CKR-7が介在する細胞プロセスと交差する。汎PI3K阻害剤であるZSTK474はPI3K経路を介してCKR-7を調節する。PD184352はMEK1/2を阻害し、CKR-7のシグナル伝達に関連するMAPK/ERK経路に影響を与える。AS601245はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害し、間接的にCKR-7の制御に影響を与える。これらの化合物は、CKR-7が介在する細胞プロセスに関与する主要なシグナル伝達経路を標的的に阻害することにより、CKR-7を特異的に調節することができる多様な薬剤である。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580は、MAPKシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるp38 MAPキナーゼの強力な阻害剤です。p38を標的とすることで、SB 203580は間接的にCKR-7を調節します。なぜなら、p38 MAPキナーゼは、特定の細胞環境下においてCKR-7の発現と活性を調節することが知られているからです。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の選択的阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路の主要な調節因子です。PI3K/Akt経路はCKR-7を介した細胞プロセスに関与しているため、LY294002によるPI3Kの阻害は間接的にCKR-7に影響を与えます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERKシグナル伝達経路の構成要素であるMEK1を阻害します。MEK1を標的とすることで、PD98059は間接的にCKR-7を調節します。なぜなら、MAPK/ERK経路はCKR-7のシグナル伝達および調節に関連しているからです。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、JNKシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の強力な阻害剤です。JNK経路はCKR-7を介した細胞プロセスと交差しているため、SP600125によるJNKの阻害は間接的にCKR-7に影響を与えます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは真菌代謝物であり、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤です。PI3K経路はCKR-7媒介細胞プロセスに関与しているため、WortmanninによるPI3Kの阻害は間接的にCKR-7を調節します。 | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
LY303511はLY294002の構造類似体であり、PI3K阻害剤として作用します。PI3K/Akt経路がCKR-7媒介の細胞プロセスに関与しているため、LY303511によるPI3Kの阻害は間接的にCKR-7に影響を与えます。 | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474は、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の複数のアイソフォームを標的とする、汎PI3K阻害剤です。PI3K経路はCKR-7媒介性細胞プロセスに関与しているため、ZSTK474によるPI3Kの阻害は間接的にCKR-7を調節します。 | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
PD184352は、MAPK/ERKシグナル伝達経路の主要構成要素であるMEK1/2を阻害します。MEK1/2を標的とすることで、PD184352は間接的にCKR-7を調節します。なぜなら、MAPK/ERK経路はCKR-7のシグナル伝達および調節に関与しているからです。 | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
JNK 阻害剤 V (AS601245) は選択的 p38 MAP キナーゼ阻害剤です。p38 MAP キナーゼを阻害することで、AS601245 は間接的に CKR-7 を調節します。なぜなら、p38 MAP キナーゼは特定の細胞環境下において CKR-7 の発現と活性を調節することが知られているからです。 |