CIB3阻害剤には、カルシウム・インテグリン結合ファミリーメンバー3(CIB3)タンパク質の機能活性を間接的に阻害する様々な化合物が含まれる。これらの化合物はCIB3そのものを阻害するものではないが、CIB3が関与している可能性のある様々な細胞内シグナル伝達経路やプロセスに関与している。
例えば、PI3K阻害剤であるWortmanninとLY294002は、PI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路で重要な役割を果たすセリン/スレオニン特異的プロテインキナーゼであるAKTのリン酸化を阻害する。この経路は、細胞の成長、生存、代謝、増殖などのプロセスに不可欠である。CIB3がこの経路に関与しているか、あるいはその活性がAKTによって調節されているのであれば、WortmanninやLY294002のような化合物によるPI3Kの阻害とそれに続くAKTリン酸化の低下によって、CIB3の活性が低下する可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは真菌のステロイド代謝物であり、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力かつ不可逆的な阻害剤として作用する。PI3Kを阻害することで、細胞の生存と増殖に重要なPI3K/AKT経路を遮断する。CIB3が細胞生存シグナルに関与している場合、Wortmanninの作用により、生存シグナルの減少によりCIB3活性が低下する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害する合成分子であり、AKTのリン酸化とシグナル伝達を抑制します。CIB3は増殖と生存経路に関与している可能性があるため、LY294002によるPI3K/AKTシグナル伝達の阻害は、結果的にCIB3が媒介するプロセスを減少させることになります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、FKBP12と結合することでmTOR(哺乳類ラパマイシン標的タンパク質)を阻害するマクロライド系化合物である。mTOR経路はタンパク質合成と細胞増殖に関与している。CIB3が細胞増殖と増殖を促進するmTORシグナルカスケードの一部である場合、ラパマイシンによるmTORの阻害はCIB3活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシビンは、AKTシグナル伝達経路の特異的阻害剤です。AKTの活性化を阻害し、下流のシグナル伝達を遮断します。CIB3がAKTの下流で機能している場合、トリシビンによるAKTの阻害はCIB3の活性の低下につながります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路においてERKの上流で作用するMEK(マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ)の阻害剤です。この阻害により、細胞増殖や生存にしばしば関与するERKの活性化が阻害されます。CIB3がこの経路で作用している場合、U0126による阻害はCIB3の活性を低下させるでしょう。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤です。p38の阻害は、細胞周期の制御とアポトーシスに影響を与えることが示されています。CIB3の活性がp38シグナル伝達と関連している場合、SB203580はCIB3の機能を低下させることになります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、ストレス応答、アポトーシス、細胞分化に関与するJNK(c-Jun N末端キナーゼ)の阻害剤です。SP600125によるJNKの阻害は、CIB3がJNKシグナル伝達経路の一部である場合、CIB3活性の低下につながります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの選択的阻害剤であり、U0126と同様にERK経路の活性化を阻害します。MEKを阻害することで、PD98059はCIB3がERKシグナル伝達経路に関与している場合、CIB3の活性を低下させます。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤である。Srcキナーゼは、細胞増殖、分化、生存を制御するさまざまなシグナル伝達経路に関与している。CIB3がSrc媒介シグナル伝達に関与している場合、PP2によるSrc阻害はCIB3活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害剤です。EGFRシグナル伝達を阻害することで、細胞増殖と生存に影響を与えます。CIB3がEGFRシグナル伝達経路の一部である場合、ゲフィチニブによる阻害はCIB3活性の低下につながります。 | ||||||