The CHD (chromodomain helicase DNA-binding) family of proteins are ATP-dependent chromatin remodelers that play a crucial role in the regulation of gene expression. These proteins possess a chromodomain, enabling them to specifically recognize and bind to methylated histone tails, a key feature in the epigenetic control of gene expression. This remodeling activity is essential for various cellular processes, including transcriptional regulation, DNA repair, and chromosome organization. CHD proteins can act as both activators and repressors of transcription, depending on the context and specific interactions with other regulatory molecules. Their function and signaling pathways are tightly regulated, and dysregulation of CHD proteins is associated with developmental disorders, neurological disorders, and cancers.
Targeting CHD (chromodomain helicase DNA-binding) proteins with small molecules for disruption or inhibition provides a valuable tool for understanding their mechanistic roles in cellular processes. For instance, inhibiting the ATPase activity of CHD proteins can reveal their role in chromatin remodeling and its impact on transcriptional regulation. Additionally, using small molecule inhibitors to block the interaction between CHD proteins and methylated histones can help in determining how these proteins recognize and bind to specific chromatin marks.
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
ロミデプシンはヒストン脱アセチル化酵素の阻害剤であり、ヒストンのアセチル化状態に影響を与え、それによってクロマチン構造とCHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)の機能に影響を与える。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
モセチノスタットはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤で、ヒストンのアセチル化状態を変化させ、クロマチン構造とCHD(クロモドメイン・ヘリカーゼDNA結合)活性に影響を与えることができる。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1はBETブロモドメイン阻害剤で、アセチル化ヒストンの認識を調節し、CHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)のクロマチンリモデリング活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET762はBETブロモドメイン阻害剤で、アセチル化ヒストンの認識を調節し、CHD(クロモドメイン・ヘリカーゼDNA結合)のクロマチンリモデリング活性に影響を与える。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126もEZH2阻害剤のひとつで、ヒストンのメチル化状態に影響を与え、CHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)のクロマチンリモデリング活性に影響を与える。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999はEZH2およびEZH1の阻害剤であり、ヒストンのメチル化状態に影響を与え、CHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)の活性に影響を与える。 | ||||||
SANT-1 | 304909-07-7 | sc-203253 | 5 mg | $132.00 | 5 | |
DZNepはEZH2の阻害剤であり、ヒストンのメチル化状態に影響を与え、CHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)の活性に影響を与えることができる。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 は、ヒストンメチル化に影響を与える可能性がある G9a および GLP ヒストンメチル基転移酵素の阻害剤であり、それにより CHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)のクロマチン再構築活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤は、タンパク質の分解を阻害することでCHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)に影響を与え、CHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)のレベルを増加させ、細胞機能を変化させます。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
MDM2を阻害し、p53を安定化させることで間接的にCHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)に影響を与え、CHD(クロモドメインヘリカーゼDNA結合)活性に関連する下流の経路に影響を与える。 | ||||||