CHCHD1 アクチベーター
一般的なCHCHD1活性化剤には、塩化コバルト（II）CAS 7646-79-9、メタ）ヒ酸ナトリウムCAS 7784-46-5、ツニカマイシンCAS 11089-65-9、タプシガリンCAS 67526-95-8、ベラパミルCAS 52-53-9などがあるが、これらに限定されない。
CHCHD1活性化物質は、酸化ストレス応答、小胞体（ER）ストレス応答、代謝ストレス応答などの調節に関連する様々なメカニズムを通してCHCHD1の機能に影響を与える化合物からなる。塩化コバルト（II）や亜ヒ酸ナトリウムなど、これらの化合物のいくつかは、ストレス応答経路の活性化を通じて作用し、CHCHD1の転写アップレギュレーションを引き起こし、その結果、CHCHD1の機能活性を高める。塩化コバルト（II）は、HIF-1αの安定化を通じて低酸素応答を誘導し、CHCHD1の転写をアップレギュレートする。一方、亜ヒ酸ナトリウムは酸化ストレスを誘導し、NRF2経路の活性化をもたらし、その結果CHCHD1の転写をアップレギュレートする。
他のCHCHD1活性化因子は、小胞体ストレスや代謝ストレスを誘導することによって働く。ツニカマイシン、タプシガルギン、ベラパミル、サルブリナール、TUDCAはすべてERストレスを誘導し、CHCHD1が関与する未完了タンパク質応答（UPR）経路を引き起こし、CHCHD1活性の亢進につながる。2-デオキシ-D-グルコース、ラパマイシン、メトホルミン、AICAR、フェンホルミンなどの化合物による代謝ストレスの誘導は、AMPKを活性化することでCCHD1の転写を亢進させる。これらの化合物は解糖またはmTORを阻害するか、あるいはAMPKを直接活性化し、CHCHD1活性を増強する。重要なことは、これらの化合物はすべて、単にCHCHD1の発現をアップレギュレートするのではなく、CHCHD1活性の亢進を必要とする特異的なストレス応答や細胞代謝状態の変化を引き起こすということである。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
塩化コバルト（II）は低酸素状態を模倣する薬剤であり、低酸素条件下でCHCHD1の発現をアップレギュレートする転写因子であるHIF-1αを安定化することができます。HIF-1αの安定化はCHCHD1の転写を促進し、タンパク質の活性を高めます。 | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
ヒ酸ナトリウムは細胞に酸化ストレスを引き起こし、NRF2経路を刺激する可能性がある。NRF2の活性化は、CHCHD1を含む抗酸化応答遺伝子の転写につながる。これにより、CHCHD1の活性が増加し、酸化ストレスに対する細胞防御に寄与する。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
ツニカマイシンは糖鎖形成阻害剤であり、小胞体ストレスを誘導し、小胞体ストレス応答（UPR）を引き起こします。UPR経路には、タンパク質の折りたたみに関与するCHCHD1が関与しています。UPR経路の活性化は、CHCHD1の機能活性を増大させます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプを阻害することで小胞体ストレスを誘導し、小胞体内のカルシウムが枯渇します。これにより、CHCHD1が関与するUPR経路が活性化され、CHCHD1の活性が向上します。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
ベラパミルはカルシウムチャネル遮断薬であり、カルシウムの恒常性に影響を与えます。細胞内カルシウムレベルの変化は、小胞体ストレスおよび未加工タンパク質応答（UPR）を引き起こす可能性があり、このUPRにはCHCHD1が関与しています。これにより、CHCHD1の活性が強化されます。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-デオキシ-D-グルコースは解糖を阻害し、それによってAMPKを刺激する。AMPKの活性化はCHCHD1の転写を促進し、タンパク質活性の上昇につながる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖の中心的な調節因子であるmTORを阻害します。mTORの阻害はAMPKを活性化し、CHCHD1の転写を促進してタンパク質の活性を高めます。 | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
メトホルミンはAMPK活性化剤である。AMPKの活性化はCHCHD1の転写を促進し、タンパク質活性の上昇につながる。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICARは細胞透過性のAMPK活性化物質である。AMPKの活性化はCHCHD1の転写を促進し、タンパク質活性の上昇につながる。 | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
PhenforminはAMPK活性化剤である。AMPKの活性化は、CHCHD1の転写を促進し、タンパク質活性の上昇につながる可能性がある。 | ||||||