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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Bropirimine | 56741-95-8 | sc-362719 sc-362719A | 10 mg 50 mg | $51.00 $179.00 | ||
ブロピリミンは、特定の受容体と結合し、その活性を調節することにより、細胞シグナル伝達の重要な担い手として機能する。そのユニークな構造により、シグナル伝達タンパク質と一過性の複合体を形成し、そのコンフォメーション動態に影響を与える。この相互作用は、様々な経路の活性化を促進または阻害し、細胞応答に影響を与える。さらに、リガンドと受容体の結合親和性を変化させるブロピリミンの能力は、シグナル伝達と細胞挙動を制御する役割に寄与する。 | ||||||
α-hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid | 148796-53-6 | sc-205200 sc-205200A | 1 mg 5 mg | $138.00 $695.00 | ||
α-ヒドロキシファルネシルホスホン酸は、主要なシグナル伝達分子と相互作用するホスホン酸塩として働くことにより、細胞シグナル伝達において重要な役割を果たす。そのユニークな水酸基は水素結合を促進し、標的タンパク質との親和性を高める。この相互作用は酵素活性を調節し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。タンパク質のリン酸化状態を変化させるこの化合物の能力は、さらに細胞プロセスに影響を与え、シグナル伝達経路の調節に不可欠な成分となっている。 | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
コレステロールは、膜の流動性を調節し、生理活性分子の前駆体として機能することにより、細胞シグナル伝達において重要な役割を果たしている。そのユニークな構造は、脂質ラフトとの相互作用を可能にし、シグナル伝達タンパク質や受容体のクラスター化を促進する。この相互作用は、PI3K/AktカスケードやMAPKカスケードなどの経路に影響を与え、細胞応答に影響を与える。さらに、タンパク質と複合体を形成するコレステロールの能力は、シグナル伝達効率を高め、細胞内情報伝達におけるコレステロールの重要性を強調している。 | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656は、細胞シグナル伝達経路に関与する特定のキナーゼを標的とする選択的阻害剤である。そのユニークな構造により、これらのキナーゼのATP結合部位に正確に結合し、その活性を阻害する。この阻害によりリン酸化パターンが変化し、増殖や分化など様々な細胞プロセスに影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、作用の発現が速いことを明らかにしており、細胞内のシグナル伝達ネットワークの強力なモジュレーターとなっている。 | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
ゼストスポンジンCは、イノシトール三リン酸(IP3)シグナル伝達の強力な阻害剤であり、小胞体からのカルシウム放出を阻害する。IP3受容体に結合することにより、その立体構造を変化させ、下流のシグナル伝達カスケードを効果的に阻害する。この妨害は、アポトーシスや増殖を含む様々な細胞プロセスを調節することができる。そのユニークなメカニズムは、細胞機能におけるカルシウム・シグナルの複雑なバランスを浮き彫りにし、細胞内コミュニケーションの複雑さを示している。 | ||||||
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | $107.00 $413.00 | 8 | |
MK-571は、嚢胞性線維症膜貫通伝導調節因子(CFTR)クロライド・チャネルの選択的阻害剤であり、細胞のイオン輸送と体液の恒常性に影響を与える。CFTRタンパク質の特定部位に結合することにより、チャネルのゲーティングダイナミクスを変化させ、膜を横切る塩化物イオンの流れに影響を与える。この調節は、細胞容積調節や上皮機能に関連するものを含む、様々なシグナル伝達経路に影響を与える可能性があり、細胞内コミュニケーションと恒常性におけるイオンチャネルの役割を強調している。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2は、Aktシグナル伝達経路の強力なモジュレーターであり、特にAkt1およびAkt2アイソフォームを標的とする。これらのキナーゼのpleckstrin homologyドメインに選択的に結合することにより、ホスホイノシチドとの相互作用を阻害し、下流のシグナル伝達カスケードを阻害する。この選択的阻害は、代謝、成長、生存などの細胞プロセスを変化させ、細胞シグナル伝達ネットワークの複雑な制御を浮き彫りにする。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
(S)-(-)-ブレビスタチンは非筋ミオシンIIの選択的阻害剤であり、細胞の収縮性と運動性に影響を与える。ミオシンモータードメインに結合することにより、アクチン-ミオシン相互作用を阻害し、細胞骨格の動態を変化させる。この調節は、細胞接着や移動に関与する経路を含む様々なシグナル伝達経路に影響を与え、環境的な合図や機械的ストレスに対する細胞の反応を微調整する役割を示している。 | ||||||
PGD2 (Prostaglandin D2) | 41598-07-6 | sc-201221 sc-201221A | 1 mg 10 mg | $94.00 $572.00 | 4 | |
プロスタグランジンD2(PGD2)は生理活性脂質であり、特定のGタンパク質共役受容体に関与することにより、細胞シグナル伝達に重要な役割を果たしている。PGD2はDP1およびDP2受容体との相互作用を通じて様々な生理的プロセスを調節し、炎症や免疫反応などの経路に影響を及ぼす。PGD2の迅速な合成と分解は、その一過性のシグナル伝達の性質を際立たせ、アレルゲンやストレスシグナルを含む刺激に応答して細胞活動を正確に制御することを可能にする。 | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
8-ブロモ-cGMPは環状GMPの強力なアナログであり、細胞内シグナル伝達経路において重要なセカンドメッセンジャーとして機能する。8-ブロモ-cGMPはプロテインキナーゼを選択的に活性化し、平滑筋の弛緩や神経細胞のシグナル伝達などの細胞内プロセスに影響を与える。そのユニークな臭素置換は安定性を高め、ホスホジエステラーゼとの相互作用ダイナミクスを変化させ、シグナル伝達効果を延長させる。特定の受容体活性を調節するこの化合物の能力は、細胞反応の微調整におけるその役割を強調している。 |