MK-571 の分子構造、CAS番号: 115103-85-0
MK-571 (CAS 115103-85-0)
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別名:
L-660771, Sodium Salt
アプリケーション:
MK-571はロイコトリエン受容体リガンドおよび抗炎症剤である
CAS 番号:
115103-85-0
純度:
≥96%
分子量:
537.07
分子式:
C26H26ClN2O3S2•Na
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MK-571は、[3H]ロイコトリエンD4（LTD4）のCysLT1受容体への結合を選択的に競合阻害することが報告されている。LTD4はモルモット気管やヒト肺膜の収縮を誘導することが示されている。この化合物は、Mdr-1（多剤耐性タンパク質-1）を介した輸送を阻害する特性を示す。さらに、この化合物はin vitroにおいて細胞毒性薬剤の細胞に対する効果を増強することが示唆されている。MK-571はMRP1とCysLT1受容体の阻害剤である。科学的研究におけるMK-571の広範な利用は、ロイコトリエンD4の活性を妨げるその顕著な能力に起因している。MK-571は、主にロイコトリエン受容体アンタゴニストとしての機能に焦点を当てた研究で探索されている。MK-571は、炎症プロセスを理解する上で重要なロイコトリエン経路の研究を容易にする。
MK-571 (CAS 115103-85-0) 参考文献
- ヒトシステイニルロイコトリエンCysLT1レセプターのキャラクタリゼーション。 | Lynch, KR., et al. 1999. Nature. 399: 789-93. PMID: 10391245
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- マウスのアレルギー性肺炎におけるLTD(4)の関与：cysLT(1)アンタゴニストMK-571による調節。 | Blain, JF. and Sirois, P. 2000. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 62: 361-8. PMID: 10913229
- マウスシステイニルロイコトリエン受容体mCysLT1およびmCysLT2の特性：薬理学的特性と組織分布の違い。 | Ogasawara, H., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 18763-8. PMID: 11854273
- システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬MK-571は, マウス喘息モデルにおいて気管支肺胞洗浄液プロテオームを変化させる。 | Wong, WS., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 575: 134-41. PMID: 17689528
- 二重灌流ヒト終期胎盤におけるサキナビルの胎仔-母体移行に対するプロベネシドとMK-571の影響。 | Rahi, MM., et al. 2009. Eur J Pharm Sci. 37: 588-92. PMID: 19454316
- MK-571はラットの腎虚血・再灌流誘発気道過敏症を抑制する。 | Wu, NC., et al. 2014. Transplant Proc. 46: 1127-30. PMID: 24815144
- L-660,711(MK-571)の薬理：新規の強力かつ選択的なロイコトリエンD4受容体アンタゴニスト。 | Jones, TR., et al. 1989. Can J Physiol Pharmacol. 67: 17-28. PMID: 2540892
- 多剤耐性関連蛋白1阻害剤およびロイコトリエンD4拮抗剤（MK-571）の投与により, ラットにおける好中球浸潤, 肺炎症および酸化ストレスの軽減を介して, 肝温度虚血再灌流誘発肺毛細血管濾過量の増加が改善される。 | Yeh, DY., et al. 2015. Transplant Proc. 47: 1087-91. PMID: 26036526
- Caco-2細胞における5(および6)-カルボキシ-2',7'-ジクロロフルオレセインの処理に対するゲニステイン, グリセオリン, およびMK-571効果の細胞薬物動態モデルに基づく解析。 | Drennen, C., et al. 2018. J Pharm Sci. 107: 1194-1203. PMID: 29247742
- MK 571による多剤耐性タンパク質の阻害は, cAMPまたはcGMPの蓄積を介して膀胱, 前立腺, 尿道の弛緩を促進する。 | Bertollotto, GM., et al. 2018. J Pharmacol Exp Ther. 367: 138-146. PMID: 30108158
- システイニルロイコトリエン受容体1拮抗薬MK-571がC型肝炎ウイルスの複製を阻害する。 | Ruiz, I., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32179525
- 妊娠ラットにおけるアセトアミノフェンの胎盤移行。 | Chen, JH., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 154: 113613. PMID: 36058146
の阻害剤である：
ABC-me, ABCA17, Abca8a, ABCB6, ABCC11, ABCC12, Abcg3, Amino acid-binding ABC transporter, ARL13B, CysLT1 Receptor, eotaxin, GlnP, GPR-44, LF, LT-β, Mdr-1, MrgH, MRP1, Sulfotransferase (SULT1), TULP3.のアクティベーター：
ABCC11, ABCD4, LTB4R2, MRP6.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MK-571, 5 mg | sc-201340 | 5 mg | $107.00 | |||
MK-571, 25 mg | sc-201340A | 25 mg | $413.00 |