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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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SB 399885 hydrochloride | 402713-80-8 | sc-204264 sc-204264A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 1 | |
SB 399885塩酸塩は、様々な細胞内経路に関与する特定のキナーゼを阻害することにより、細胞シグナル伝達において選択的なモジュレーターとして作用する。標的タンパク質とのユニークな相互作用によりリン酸化状態を変化させ、シグナル伝達に大きな変化をもたらす。この化合物は明確な動態を示し、シグナル伝達カスケードの活性化と不活性化に影響を及ぼし、その結果、細胞の挙動や環境刺激に対する応答が変化する可能性がある。 | ||||||
Adenosine Kinase Inhibitor 抑制剤 | 214697-26-4 | sc-202900 | 5 mg | $434.00 | 9 | |
アデノシンキナーゼ阻害剤は、細胞内情報伝達に重要なアデノシン情報伝達経路を阻害することにより機能する。アデノシンキナーゼを選択的に標的とし、アデノシンのリン酸化を阻害し、細胞外ヌクレオチドのバランスに影響を与える。この調節は、エネルギー代謝やストレス反応に影響を与え、細胞応答を変化させる。そのユニークな相互作用の動態と反応速度論は、細胞内シグナル伝達ネットワークとその制御機構をより深く理解させる。 | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
1-ナフチルPP1は、シグナル伝達に不可欠な特定のタンパク質相互作用を選択的に阻害することにより、細胞シグナル伝達の強力なモジュレーターとして作用する。そのユニークな構造は、標的タンパク質への正確な結合を可能にし、その正常な機能を破壊し、下流のシグナル伝達経路を変化させる。この干渉は、遺伝子発現や代謝プロセスの変化など、細胞の挙動に大きな変化をもたらす可能性があり、細胞コミュニケーションの複雑な網の目におけるその役割を強調している。 | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
Cdc2様キナーゼ阻害剤TG003は、細胞周期の制御に重要なサイクリン依存性キナーゼを標的とすることにより、細胞シグナル伝達の選択的調節剤として機能する。そのユニークな結合親和性はキナーゼ活性を阻害し、主要基質のリン酸化状態を変化させる。この調節は様々なシグナル伝達カスケードに影響を与え、増殖や分化などの細胞プロセスに影響を与える。この阻害剤の特異性は、細胞応答を微妙に制御することを可能にし、シグナル伝達経路の微調整におけるその役割を強調している。 | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
NSC697923は、重要な細胞内経路に関与する特定のキナーゼを選択的に阻害することにより、細胞シグナル伝達の強力なモジュレーターとして作用する。そのユニークな相互作用プロファイルにより、リン酸化イベントを阻害し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物は明確な動態を示し、キナーゼ活性の正確な時間的制御を可能にする。タンパク質相互作用のダイナミクスを変化させることにより、NSC697923は細胞応答を制御し、恒常性を維持する上で重要な役割を果たす。 | ||||||
PARP Inhibitor VIII, PJ34 | 344458-15-7 | sc-204161 sc-204161A | 1 mg 5 mg | $57.00 $139.00 | 20 | |
PARPインヒビターVIII、PJ34は、DNA修復機構に重要なポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼを標的とすることにより、細胞内シグナル伝達の重要な調節因子として機能する。ADPリボシル化を阻害するこの化合物は、修復タンパク質のリクルートを変化させ、それによってストレスに対する細胞応答を調節する。この化合物はユニークな結合親和性を示し、DNA損傷応答経路の動態に影響を与え、最終的には細胞の運命決定や生存メカニズムに影響を与える。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541は、特にIκBキナーゼ複合体を標的とすることで、特定のシグナル伝達経路の選択的阻害剤として機能する。この相互作用はNF-κBシグナル伝達カスケードを破壊し、炎症や免疫応答に関与する遺伝子の転写を調節する。そのユニークな結合親和性は、タンパク質相互作用のダイナミクスを変化させ、下流のシグナル伝達イベントと細胞の結果に影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、これらの経路の正確な制御を可能にし、細胞コミュニケーションにおけるその役割を示している。 | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK J1は、JAK-STAT経路に関与する特定のキナーゼの活性を選択的に阻害することにより、細胞シグナル伝達の調節因子として作用する。この化合物はSTATタンパク質のリン酸化を阻害し、それによって核への移行とそれに続く遺伝子発現を変化させる。キナーゼドメインとのユニークな相互作用は、シグナル伝達の速度論に影響を与え、異なる細胞応答をもたらす。これらの経路を微調整するGSK J1の能力は、細胞のコミュニケーションと機能を制御する役割を強調している。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノール塩酸塩はβアドレナリン受容体の強力なアゴニストとして機能し、細胞内シグナル伝達のカスケードを開始する。結合すると、アデニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックAMPレベルを上昇させ、続いてプロテインキナーゼA活性を増強する。この調節は、グリコーゲン分解や脂肪分解を含む様々な下流の経路に影響を及ぼし、代謝反応の微調整における役割を示す。この化合物の迅速な動態と受容体選択性は、細胞内シグナル伝達ダイナミクスにおけるその重要性を強調している。 | ||||||
MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate | 70967-90-7 | sc-201162 sc-201162A sc-201162B sc-201162C sc-201162D | 5 mg 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $102.00 $104.00 $215.00 $833.00 $2917.00 | ||
MeOSuc-AAPV-pNAは、タンパク質分解酵素と特異的に相互作用する発色基質であり、細胞シグナル伝達経路の研究を容易にする。そのユニークな構造は選択的な切断を可能にし、酵素活性を反映する測定可能な色の変化をもたらす。この基質の反応速度論は細かく調整されており、プロテアーゼ活性のリアルタイムモニタリングが可能で、ダイナミックな細胞プロセスやシグナル伝達カスケードの理解に不可欠である。 |