Date published: 2025-9-8

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 (CAS 300801-52-9)

0.0(0)
レビューを書く質問する

参考文献をチェックします (6)

アプリケーション:
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003はClkファミリーメンバーのATP競合阻害剤です
CAS 番号:
300801-52-9
純度:
≥98%
分子量:
249.30
分子式:
C13H15NO2S
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003は、ベンゾチアゾール系薬剤で、Clkファミリーを特異的かつATP競合的に阻害する。報告によると、Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003は、in vitroにおいてSRタンパク質のリン酸化によって調節されるalternative splicingの制御を修正し、Clk活性の過剰によって引き起こされるXenopusの発生における欠陥を救済する。さらに、核スペックルの解離とセリン/アルギニンリッチタンパク質のリン酸化を抑制する。Cdc2-Likeキナーゼ阻害剤であるTG003は、Clk3、プロテインキナーゼC、cAMP依存性プロテインキナーゼ、SRPK1、SRPK2に対して阻害作用を示さない。TG009は構造的に類似しているが、Clk1/StyおよびClk4に対する作用は500-1000倍弱いことが示されており、ネガティブコントロールとして使用されている。Cdc2-Likeキナーゼ阻害剤であるTG003は、CLK1、CLK2、CLK4の阻害剤である。


Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 (CAS 300801-52-9) 参考文献

  1. 新たに開発されたClks阻害剤によるalternative splicingの操作。  |  Muraki, M., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 24246-54. PMID: 15010457
  2. 代替スプライシング:ポストゲノム時代の新たな創薬標的。  |  Hagiwara, M. 2005. Biochim Biophys Acta. 1754: 324-31. PMID: 16260193
  3. ClkファミリーキナーゼとSRp75の組み合わせはアデノウイルスE1Aのalternative splicingを調節する。  |  Yomoda, J., et al. 2008. Genes Cells. 13: 233-44. PMID: 18298798
  4. 凝固開始のシステム生物学:安静時および活性化したヒト血液におけるトロンビン生成の動態。  |  Chatterjee, MS., et al. 2010. PLoS Comput Biol. 6: PMID: 20941387
  5. 亜鉛によるSRSF6活性の調節は, Bimのスプライシングを変化させ, 最も強力なアポトーシスアイソフォームBimSの生成を促進する。  |  Hara, H., et al. 2013. FEBS J. 280: 3313-27. PMID: 23648111
  6. TP53遺伝子のalternative splicingを制御することによるp53βおよびp53γの発現調節は, 細胞応答を変化させる。  |  Marcel, V., et al. 2014. Cell Death Differ. 21: 1377-87. PMID: 24926616
  7. デュシェンヌ型筋ジストロフィーにおける変異ジストロフィンエキソンのスキップを目的とした経口投与可能なCLK1阻害剤の開発。  |  Sako, Y., et al. 2017. Sci Rep. 7: 46126. PMID: 28555643

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003, 5 mg

sc-202528
5 mg
$136.00

Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003, 25 mg

sc-202528A
25 mg
$537.00