Adenosine Kinase Inhibitor の分子構造、CAS番号: 214697-26-4
Adenosine Kinase Inhibitor 抑制剤 (CAS 214697-26-4)
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別名:
ABT-702; 4-Amino-5-(3-bromophenyl)-7-(6-morpholino-pyridin-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine
アプリケーション:
Adenosine Kinase Inhibitorは細胞透過性化合物であり、強力なアデノシンキナーゼ阻害剤として作用します
CAS 番号:
214697-26-4
純度:
≥90%
分子量:
536.3
分子式:
C22H19BrN6O•2HCl
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アデノシンキナーゼ阻害剤は,強力でアデノシン競合的で可逆的なADK (アデノシンキナーゼ (AK)) 阻害剤として作用する細胞透過性の非ヌクレオシドピリドピリミジン化合物である (無傷IMR‐32細胞を用いたIC50=50.7 nM,ラット脳サイトゾルAKを用いた無細胞アッセイで1.7 nM) 。阻害作用は種特異的ではなく,その薬理学的選択性は80以上の他の酵素,イオンチャネル,および種々のアデシン受容体を含む受容体のパネルを用いて確認されている。
Adenosine Kinase Inhibitor 抑制剤 (CAS 214697-26-4) 参考文献
- ABT-702（4-アミノ-5-(3-ブロモフェニル)-7-(6-モルフォリノピリジン-3-イル)ピリド[2, 3-d]ピリミジン）は, 鎮痛および抗炎症作用を有する新規経口アデノシンキナーゼ阻害剤である：マウスにおけるin vitro特性および急性抗侵害受容作用. | Jarvis, MF., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 1156-64. PMID: 11082453
- ABT-702（4-アミノ-5-（3-ブロモフェニル）-7-（6-モルホリノ-ピリジン-3-イル）ピリド［2，3-d］ピリミジン）は, 鎮痛作用と抗炎症作用を有する新規経口アデノシンキナーゼ阻害剤である。II.ラットにおけるin vivoの特性評価。 | Kowaluk, EA., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 1165-74. PMID: 11082454
- 新規非ヌクレオシドアデノシンキナーゼ阻害剤ABT-702のラットアジュバント関節炎における抗炎症作用。 | Boyle, DL., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 495-500. PMID: 11160636
- 新規アデノシンキナーゼ阻害剤ABT-702が, カラギーナン炎症および末梢神経損傷後の脊髄神経細胞の反応に及ぼす影響。 | Suzuki, R., et al. 2001. Br J Pharmacol. 132: 1615-23. PMID: 11264257
- アデノシンキナーゼ阻害剤ABT-702はラットの脳波徐波を増強する。 | Radek, RJ., et al. 2004. Brain Res. 1026: 74-83. PMID: 15476699
- 4-アミノ-5-アリール-6-アリールエチニルピリミジン：非ヌクレオシドアデノシンキナーゼ阻害剤の構造活性相関。 | Matulenko, MA., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 1586-605. PMID: 17197188
- アデノシンキナーゼ阻害薬ABT-702は糖尿病網膜症における炎症を抑制する。 | Elsherbiny, NM., et al. 2013. Life Sci. 93: 78-88. PMID: 23770229
- アデノシンキナーゼの阻害は, 外傷性視神経症における炎症と神経毒性を抑制する。 | Ahmad, S., et al. 2014. J Neuroimmunol. 277: 96-104. PMID: 25457840
- アデノシンキナーゼ阻害剤ABT-702は, ラットの平衡型ヌクレオシド輸送体を介したアデノシン放出による脊髄侵害受容伝達を阻害する。 | Otsuguro, K., et al. 2015. Neuropharmacology. 97: 160-70. PMID: 26066576
- アデノシンの急速な放出のクリアランスは, ヌクレオシドトランスポーターと代謝によって制御されている。 | Nguyen, MD., et al. 2015. Pharmacol Res Perspect. 3: e00189. PMID: 27022463
- アデノシンキナーゼ阻害はシスプラチン誘発腎毒性を予防する。 | Cao, W., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 317: F107-F115. PMID: 30995110
- アデノシンキナーゼ阻害は伝導性血管拡張を増強し, 駆出率が維持された心不全における左室拡張機能障害を予防する。 | Davila, A., et al. 2019. Circ Heart Fail. 12: e005762. PMID: 31525084
- アデノシンキナーゼの阻害は心筋虚血・再灌流障害を抑制する。 | Wang, W., et al. 2021. J Cell Mol Med. 25: 2931-2943. PMID: 33523568
- ABT-702によるアデノシンキナーゼ（ADK）阻害は, ADKタンパク質の分解を誘導し, 持続的な心保護作用をもたらす。 | Wölkart, G., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 927: 175050. PMID: 35618039
の阻害剤である：
ADK, PKAβ cat.のアクティベーター：
P2Y1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Adenosine Kinase Inhibitor, 5 mg | sc-202900 | 5 mg | $434.00 |