CEACAM1 アクチベーター

ロシグリタゾンはチアゾリジンジオンであり、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（PPARγ）のアゴニストである。間接的に、CEACAM1の発現を制御することが知られている転写因子であるPPARγに結合することで、CEACAM1を活性化する。ロシグリタゾンによるPPARγの活性化はCEACAM1の発現増加につながり、CEACAM1の調節におけるPPARγの調節的役割を示唆している。

GW501516はPPARδの選択的アゴニストである。間接的には、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPAR）ファミリーの一員であるPPARδに結合することでCEACAM1を活性化する。GW501516によるPPARδの活性化はCEACAM1の発現増加につながる可能性があり、CEACAM1の調節におけるPPARδの制御的役割を示唆している。

インスリンはインスリン受容体を活性化するペプチドホルモンである。間接的に、インスリン受容体のシグナル伝達経路を開始することでCEACAM1を活性化する。インスリンによるこの経路の活性化はCEACAM1の発現増加につながる可能性があり、CEACAM1の調節におけるインスリンの役割を示唆している。

トログリタゾンはチアゾリジンジオンであり、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ（PPARγ）のアゴニストである。間接的に、CEACAM1の発現を制御することが知られている転写因子であるPPARγに結合することでCEACAM1を活性化する。トログリタゾンによるPPARγの活性化はCEACAM1の発現増加につながり、CEACAM1の調節におけるPPARγの調節的役割を示唆している。

クロフィブラートは、フィブリック酸誘導体であり、PPARαアゴニストである。間接的に、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPAR）ファミリーの一員であるPPARαに結合することで、CEACAM1を活性化する。クロフィブラートによるPPARαの活性化は、CEACAM1の発現増加につながり、CEACAM1の調節におけるPPARαの調節的役割を示唆している。

メトホルミンは、AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化する糖尿病治療薬である。間接的に、AMPKシグナル伝達経路を開始することでCEACAM1を活性化する。メトホルミンによるこの経路の活性化は、CEACAM1発現の増加につながり、CEACAM1調節におけるAMPKの役割を示唆している。

フェノフィブラートは、フィブリン酸誘導体であり、PPARαアゴニストである。間接的に、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPAR）ファミリーの一員であるPPARαに結合することでCEACAM1を活性化する。フェノフィブラートによるPPARαの活性化はCEACAM1の発現増加につながり、CEACAM1の調節におけるPPARαの調節的役割を示唆している。

GW0742はPPARδの選択的アゴニストである。間接的に、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPAR）ファミリーの一員であるPPARδに結合することでCEACAM1を活性化する。GW0742によるPPARδの活性化はCEACAM1の発現増加につながり、CEACAM1の調節におけるPPARδの調節的役割を示唆している。

ロスコビチンは選択的サイクリン依存性キナーゼ阻害剤である。間接的に、サイクリン依存性キナーゼを阻害することでCEACAM1を活性化し、細胞周期を停止させる。ロスコビチンによる細胞周期の調節はCEACAM1の発現に影響を与えることから、細胞周期の調節とCEACAM1の調節との間に関連があることが示唆される。