Cdk3阻害剤は、サイクリン依存性キナーゼ3(Cdk3)を標的としてその活性を阻害するように特別に設計された化合物の化学的分類に属します。サイクリン依存性キナーゼ(Cdk)は、細胞周期を制御する酵素の一族であり、細胞分裂と増殖に重要な役割を果たしています。Cdk3は、この酵素の一員であり、細胞周期のG1期に関与し、細胞周期の進行を開始する手助けをします。Cdk3は細胞周期の制御に重要な役割を果たしているため、この酵素を標的とする阻害剤は科学的研究において大きな関心を呼んでいます。Cdk3阻害剤の化学構造は、Cdk3に選択的に結合し、そのキナーゼ活性を阻害するように設計されています。Cdk3を阻害すると、特にG1期において細胞周期の制御に影響を及ぼし、細胞分裂のプロセスを妨げる可能性があります。これにより、これらの阻害剤は細胞の成長と増殖に影響を与える可能性がある。
Cdk3阻害剤の研究は現在も進行中であり、科学者たちは作用機序、Cdk3との特定の相互作用、細胞周期の制御への影響について継続的に研究している。Cdk3阻害剤の開発は、細胞生物学の分野において大きな関心を集めています。なぜなら、これらの化合物は、細胞周期制御や細胞プロセスに関する理解を深める上で有望である可能性があるからです。他の阻害剤と同様に、Cdk3阻害剤についても、基礎研究やその他の関連分野における効果や用途を解明するための厳密な調査が必要です。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールはCdk3の選択的阻害剤として作用し、酵素の活性部位を破壊するユニークな結合親和性を示す。フラボピリドールの相互作用は、水素結合と疎水性接触の組み合わせによって特徴付けられ、阻害剤と酵素の複合体を安定化させる。このCdk3活性の調節は、下流のシグナル伝達経路を変化させ、細胞周期の進行に影響を与える。この化合物の速度論的プロファイルから、競合的阻害メカニズムが明らかになり、基質のターンオーバーと細胞動態に影響を与える。 | ||||||
10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | sc-360987 | 500 µg | $210.00 | ||
10Z-ヒメニアルジシンは、Cdk3阻害剤として特徴的な作用機序を示し、酵素の制御ドメインと特異的な非共有結合性相互作用を形成する能力を特徴とする。この化合物はCdk3のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、キナーゼ活性を低下させる。この化合物のユニークな構造的特徴は、選択的結合を容易にし、リン酸化事象に影響を与え、細胞のシグナル伝達カスケードを調節する。反応速度論から非競合的阻害パターンが示唆され、全体的な細胞増殖に影響を与える。 | ||||||
Cdk/Crk 抑制剤 | 784211-09-2 | sc-203872 | 1 mg | $290.00 | ||
Cdk/Crk阻害剤は、Cdk3に対するユニークな結合親和性によって作用し、複雑な水素結合と疎水性相互作用に関与して酵素との複合体を安定化させる。この相互作用はATP結合部位を破壊し、基質のリン酸化を効果的に阻害する。阻害剤の独特な分子構造は、Cdk3のコンフォメーションシフトを促進し、触媒効率を変化させ、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この阻害剤の速度論的プロフィールは、可逆的な阻害メカニズムを示しており、細胞プロセスのダイナミックな制御を可能にする。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
他のCDKとともにCDK3を標的とするもう一つのCDK阻害剤である。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
CDK1、CDK2、CDK5、CDK9に選択性を示す強力なCDK阻害剤であるが、CDK3にも若干の活性を示す。 | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
細胞内で抗がん作用が期待される低分子のCDK3阻害剤。 | ||||||
Aurora Kinase/Cdk 抑制剤 | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
CDK3を含む複数のCDKを標的とする低分子阻害剤。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
主にCDK4/6阻害剤であるが、PD 0332991はCDK3に対してもいくらかの阻害活性を示す。 |