CDK11阻害剤は、転写、RNA スプライシング、細胞周期の制御など、さまざまな細胞プロセスに関与するCDKファミリーの一員であるサイクリン依存性キナーゼ11(CDK11)を標的とする化学化合物の一種です。CDK11は、CDK11p58やCDK11p110を含む複数のアイソフォームとして存在し、細胞の恒常性維持や細胞周期のさまざまな段階における進行に重要な役割を果たしています。CDK11の阻害剤は、これらのプロセスにおけるCDK11の機能的側面を解明し、細胞ストレス応答、DNA損傷修復、有糸分裂制御におけるCDK11のより広範な役割を理解するために開発されてきました。これらの阻害剤は通常、CDK11のATP結合部位に結合することで機能し、それによって細胞周期の進行とRNAプロセシングに不可欠な下流基質のリン酸化を阻害します。CDK11阻害剤の特異性と効力は大きく異なり、CDK11に対して他のキナーゼよりも高い選択性を示す化合物もある。これは、CDK11活性によって制御される個別の生物学的経路の解明に役立つ。
CDK11阻害剤の研究により、CDK11が遺伝子発現を制御しゲノムの安定性を維持する分子メカニズムに関する理解が深まっている。これらの化合物は、転写制御におけるCDK11の役割、特に転写の開始および伸長段階に重要な役割を果たすRNAポリメラーゼII C末端ドメインのリン酸化への関与を解明する上で、非常に有用なツールとなります。さらに、CDK11阻害剤は、CDK11がスプライソソームの機能を制御していると考えられるRNAスプライシングにおけるキナーゼの関与を研究する上でも重要な役割を果たしています。CDK11阻害剤の研究は、特に中心体の成熟と紡錘体の形成という観点において、有糸分裂の完全性を維持し、適切な細胞分裂を確保する上で、この酵素が果たす役割を解明する手掛かりにもなっています。CDK11を阻害することで、CDK11活性の制御異常がゲノムの不安定性や不適切な細胞周期制御にどのように寄与し、細胞や分子のさまざまな異常につながるのかを、研究者たちはより深く理解できるようになります。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールはサイクリン依存性キナーゼ11(Cdk11)の選択的阻害剤として作用し、酵素の触媒サイクルを阻害するというユニークな作用機序を示す。ATP結合ポケットへの結合親和性は、基質のリン酸化を阻害する構造変化を引き起こす。この酵素動態の変化は、転写制御や細胞周期の進行にカスケード的な影響をもたらし、細胞内シグナル伝達ネットワークにおける複雑な役割を浮き彫りにする。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Cdk2、Cdk7、およびCdk9の選択的阻害剤であるロスコビチンは、Cdk11に対して交差阻害を示す可能性があり、その結果、Cdk11のリン酸化活性が低下し、その発現レベルが減少する可能性があります。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
オロモウシニンは、Cdk11を含む可能性があるいくつかのCDKの活性部位への結合においてATPと競合し、キナーゼ機能を潜在的に阻害し、転写の減少または分解の増加によりタンパク質レベルを低下させる可能性があります。 | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
インジルビンは幅広いCDK阻害剤であり、Cdk11を非特異的に標的とし、キナーゼ活性の阻害と細胞周期チェックポイントの阻害による発現低下を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはAP-1の転写活性を阻害することが示されており、もしAP-1がCdk11の遺伝子制御に関与しているのであれば、Cdk11の発現をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することにより、CDK11遺伝子近傍のヒストンの過剰アセチル化を引き起こし、転写抑制とCdk11発現低下をもたらす可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilide Hydroxamic Acid(ボリノスタット)はヒストン修飾パターンの変化を引き起こす可能性があり、これによりCDK11遺伝子の転写が抑制され、Cdk11タンパク質のレベルが低下する可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチル化酵素を阻害することにより、5-アザシチジンはCDK11遺伝子プロモーターのメチル化を低下させ、転写の低下とCdk11のレベル低下につながる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORシグナルを阻害し、キャップ依存性翻訳を減少させ、Cdk11を含むタンパク質の合成を減少させる可能性がある。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
ニュートリン-3はp53-MDM2結合を破壊し、p53の安定化をもたらす。この結果、Cdk11がp53に応答するのであれば、Cdk11のダウンレギュレーションを含む転写反応が起こる可能性がある。 |