CDCP1阻害剤は、CUBドメイン含有タンパク質1(CDCP1)を標的とし、その活性を調節するように設計された化合物の一群に属する。CDCP1は膜貫通型糖タンパク質であり、細胞接着、遊走、生存など様々な細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしている。CUBドメイン含有タンパク質ファミリーの一員として、CDCP1は、タンパク質間相互作用に関与する構造モチーフであるCUBドメインの存在によって特徴づけられる。
CDCP1の阻害は、癌の進行や転移との関連から特に注目されている。CDCP1阻害剤の開発には、CDCP1の機能を選択的に阻害できる分子の設計と合成が必要である。これらの阻害剤は、タンパク質間相互作用に不可欠な結合部位をブロックしたり、CDCP1の活性化に関連する下流のシグナル伝達経路を阻害したりするなど、様々なメカニズムで作用する可能性がある。CDCP1を特異的に標的とすることで、これらの阻害剤はがん細胞の遊走と浸潤に寄与する分子プロセスを阻害することを目的としている。CDCP1の構造と生化学的特徴を理解することは、阻害剤の合理的な設計に役立っており、CDCP1に対して高い親和性と選択性を持つ化合物の創製を可能にしている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MEK Inhibitor I | 297744-42-4 | sc-353669 | 1 mg | $218.00 | 1 | |
CDCP1はMEK/ERK経路に関与しているので、MEK1/2を阻害することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、CDCP1が関与するPI3K/AKT経路の重要な構成要素であるPI3Kを阻害する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはCDCP1のリン酸化に関与するSrcファミリーキナーゼを阻害する。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983はCDCP1のリン酸化に関与するPKCを阻害することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はCDCP1が活性化するJNK経路の一部であるJNKを阻害する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはCDCP1シグナル伝達に関連するmTOR経路を阻害することができる。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはCDCP1と相互作用することが知られているEGFRを阻害することができる。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはCDCP1と相互作用する受容体であるPDGFRを阻害することができる。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
ニロチニブはCDCP1と相互作用するタンパク質複合体であるBcr-Ablを阻害することができる。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206は、CDCP1が関与するPI3K/AKT経路のタンパク質であるAKTを阻害する。 | ||||||