CD77 synthase (A4GALT) アクチベーター
一般的なCD77合成酵素活性化剤には、UDP-α-D-ガラクトース二ナトリウム塩CAS 137868-52-1、バルプロ酸CAS 99-66-1、 アデメチオニン CAS 29908-03-0、LY 294002 CAS 154447-36-6、およびワルトマニン CAS 19545-26-7。
酵素A4GALT（α1,4-ガラクトース転移酵素）は、P1血液型抗原としても知られるP(k)抗原の合成に関与している。A4GALTはガラクトースをラクトシルセラミドや他の糖鎖に転移する役割を担っている。この酵素は輸血医療において重要な役割を果たしており、また細胞接着や免疫反応など他の生物学的プロセスにも関与している。このクラスの活性化剤は、A4GALTの触媒活性を増強するために様々なメカニズムで作用することができる。例えば、ある活性化剤は、UDP-ガラクトースのような酵素の天然基質の利用可能性を増加させることによって働くかもしれない。また、細胞のシグナル伝達経路やエピジェネティックなマーカーに影響を与え、A4GALTの発現を増加させたり、より好ましい酵素環境に導く可能性もある。基質利用可能性のアプローチに焦点を当てると、ある種の低分子はUDP-ガラクトース濃度を増加させ、それによってA4GALT酵素により多くの基質を供給し、その結果活性を上昇させるかもしれない。
これらの活性化因子が機能するその他のメカニズムとしては、間接的な経路調節が考えられる。ある分子は、A4GALTの本来の機能に逆らったり、制限したりする経路の活性を阻害する可能性がある。例えば、フコシルトランスフェラーゼの阻害剤は、ガラクトシル化に有利なバランスに傾き、それによって間接的にA4GALT活性を増加させるかもしれない。同様に、細胞内シグナル伝達カスケードやエピジェネティックマーカーを調節する分子も、A4GALTの活性を間接的に増強するのに役立つ可能性がある。様々な上流の細胞事象を標的とすることで、これらの活性化因子は、A4GALTの活性上昇に至る一連の下流効果を誘導する可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
UDP-α-D-Galactose disodium salt | 137868-52-1 | sc-286849 sc-286849A | 10 mg 50 mg | $104.00 $198.00 | 1 | |
この基質が利用可能であれば、当然A4GalTの酵素活性に影響を与える。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
バルプロ酸やトリコスタチンAなどの化合物は、A4GALT遺伝子周辺のクロマチン構造に影響を与え、その転写、ひいては酵素活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $184.00 $668.00 | 2 | |
一般的なメチル供与体として、SAMはA4GALT遺伝子のメチル化状態に影響を与え、それによってその発現と活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3Kを阻害することが確認された最初の合成分子の一つ。PI3Kの阻害は間接的にグリコシル化プロセス、ひいてはA4GALT活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Penicillium funiculosumという真菌のステロイド代謝物であり、強力な不可逆的PI3K阻害剤です。PI3Kの阻害は、間接的に糖鎖形成プロセスに影響を与え、その結果A4GALT活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $193.00 | 4 | |
PI3Kδアイソフォーム特異的阻害剤は、ある種のPI3K阻害に対して承認されており、間接的に糖鎖形成過程、ひいてはA4GALT活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
アクチビン受容体様キナーゼ（ALK）受容体であるALK4、ALK5、ALK7を阻害する低分子化合物。これらの受容体はTGF-βシグナル伝達に必要です。ALKの阻害は糖鎖修飾経路の変化につながり、その結果、A4GALT活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $89.00 $275.00 | 9 | |
TGF-βI型およびII型受容体を標的とする経口低分子阻害剤。その阻害により糖鎖形成経路が変化し、A4GALT活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $213.00 $359.00 | 3 | |
現在、研究モデルでは、TGF-β受容体Iキナーゼの選択的阻害剤として使用されています。 その阻害は糖鎖形成経路の変化につながり、その結果、A4GALT活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||