CCL16阻害剤
一般的なCCL16阻害剤としては、Dexamethasone CAS 50-02-2、Aspirin CAS 50-78-2、Rolipram CAS 61413-54-5、SP600125 CAS 129-56-6、PD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
CCL16阻害剤は、肝臓で発現するケモカイン（LEC）としても知られるケモカインCCL16と特異的に相互作用し、これを阻害するように設計された化学化合物です。 CCL16は、単球やリンパ球などの免疫細胞の移動や活性を、走化性勾配を介して制御するCCケモカインファミリーの一員です。CCL16は、CCR1、CCR2、CCR5、CCR8を含む複数の受容体に結合し、それぞれが異なる下流のシグナル伝達経路を誘発します。 CCL16の阻害は、これらの受容体を活性化する能力を妨害し、その結果、ケモカインがさまざまな生理学的シグナルに応答して細胞を動員、移動、活性化させるといった通常の生物学的効果を発揮するのを妨げます。ケモカインCCL16は特定の組織、特に肝臓で発現しますが、炎症刺激への反応など、他の状況でも発現が見られます。 CCL16阻害剤の化学構造は、通常、CCL16ケモカインまたはその相互作用受容体に対して高い特異性と親和性を確保するように最適化されています。 これらの阻害剤は、CCL16自体またはその受容体結合部位に結合する低分子、ペプチド、またはより大きな生物学的薬剤で構成される場合があります。そうすることで、CCL16とその受容体の間の分子相互作用を妨害し、このケモカインによって活性化される下流のシグナル伝達経路の調節につながります。このような阻害剤の開発には、CCL16の三次元構造と、対応する受容体との相互作用表面に関する深い理解が必要です。このプロセスには、阻害剤の安定性、溶解性、結合特性に関する検討も含まれます。これらは、CCL16媒介シグナル伝達とその関連細胞機能を効果的に遮断するために不可欠です。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
デキサメタゾンは、グルココルチコイド受容体を活性化することで CCL16 発現をダウンレギュレートする可能性があり、NF-κB および AP-1 転写因子の阻害を介して CCL16 を含む炎症促進性サイトカインの産生を抑制することができます。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
アスピリンは、シクロオキシゲナーゼ酵素を阻害することによってCCL16の発現を減少させ、プロスタグランジン合成を低下させ、CCL16産生に必要な炎症刺激を低下させる可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムは、cAMPレベルを上昇させることによってCCL16の発現を低下させ、免疫細胞におけるCCL16を含む炎症性サイトカインのNF-κBを介した転写を阻害する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N-terminal kinase（JNK）を標的とすることで、CCL16の発現を抑制する可能性があります。JNKはキナーゼの一種であり、その活性が阻害されると、CCL16遺伝子の転写に重要な転写因子の活性化が妨げられる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059は、MAPキナーゼ経路におけるERKの上流にあるMEKを直接阻害し、ERKの活性化を低下させ、結果としてCCL16遺伝子の転写活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082は、IκB-αのリン酸化を阻害することによってCCL16の発現を低下させ、CCL16転写の主要な調節因子であるNF-κBの放出と核内移行を阻止している可能性がある。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、CCL16遺伝子の転写活性化に関与している転写因子NF-κBとSTAT3の活性を直接阻害することによって、CCL16の発現を抑制する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、NF-κB活性を阻害することで、炎症性刺激に応答してCCL16プロモーター領域に結合し、その転写を促進する可能性のあるNF-κB活性を低下させ、CCL16の発現を低下させる可能性が高いと考えられます。 | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
Wogoninは、CCL16の産生につながるシグナル伝達経路に関与する転写因子であるSTAT3およびNF-κBのリン酸化と活性化を阻害することで、CCL16の発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
ケルセチンは、CCL16を含む炎症反応に関与する遺伝子の転写活性化に役割を果たすPI3K-AktおよびNF-κB経路の活性化を阻害することで、CCL16の発現を抑制する可能性があります。 | ||||||