CCL12阻害剤
一般的なCCL12阻害剤としては、Dexamethasone CAS 50-02-2、Aspirin CAS 50-78-2、SP600125 CAS 129-56-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
CCL12阻害剤は、免疫細胞の移動と活性化の制御に関与するケモカインとして知られるCCL12の活性を特異的に阻害するように設計された化学化合物の一種です。CCL12のようなケモカインは、炎症や組織損傷の部位に向かって免疫細胞の移動を誘導するシグナル伝達タンパク質であり、免疫システムの調節や細胞間のコミュニケーションに重要な役割を果たしています。 CCL12阻害剤は、ケモカイン自体に結合するか、またはその受容体を標的にして機能します。受容体は通常、免疫細胞の表面にあるGタンパク質共役受容体です。CCL12とその受容体の相互作用を妨げることで、これらの阻害剤は、免疫細胞の動員と活性化につながる下流のシグナル伝達経路をケモカインが引き起こすのを防ぎます。 CCL12阻害剤の構造設計では、ケモカインまたはその受容体の特定の結合部位と相互作用できる分子が使用されることがよくあります。 これらの阻害剤は通常、水素結合、疎水性相互作用、イオン接触などの非共有結合相互作用を形成し、標的タンパク質との結合を安定化させます。作用機序により、CCL12阻害剤はケモカインの結合部位を直接占拠してケモカインと受容体の相互作用を妨げることで競合的に作用する場合と、ケモカインまたはその受容体の構造変化を誘導する二次的部位に結合することでアロステリックに作用する場合があります。 高い特異性と効力を備えた CCL12 阻害剤の開発には、分子ドッキング、結晶学、構造に基づく薬剤設計などの高度な技術が用いられています。これらの阻害剤は、その作用を通じて、免疫系機能における CCL12 の役割を理解する手助けとなり、免疫細胞の移動、炎症、組織修復などのプロセスにおける CCL12 の関与を解明する手がかりとなります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
デキサメタゾンは、細胞質グルココルチコイド受容体に結合することで、細胞核に移行し、CCL12遺伝子プロモーター内のグルココルチコイド応答エレメントと相互作用して遺伝子転写を抑制することにより、CCL12の発現をダウンレギュレーションする可能性があります。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
アスピリンは、酵素シクロオキシゲナーゼを不可逆的にアセチル化することでCCL12発現を減少させ、プロスタグランジンおよびトロンボキサン合成の減少につながり、その結果、CCL12遺伝子発現の炎症刺激を減少させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、炎症性シグナルに応答して CCL12 発現を上昇させる転写因子の活性化に関与する c-Jun N-末端キナーゼ（JNK）経路を遮断することで、CCL12 発現を阻害する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059は、MEK1およびMEK2を選択的に阻害することで、MAPK経路におけるERK1/2の上流活性化因子であるMEK1およびMEK2を阻害し、その結果、CCL12遺伝子に対する転写活性を低下させることで、CCL12の発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580は、p38 MAPKを特異的に阻害することで、CCL12の発現を減少させる可能性があります。p38 MAPKは活性化されると、転写レベルでCCL12を含む多数の炎症性サイトカインの産生を促進します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）を阻害することでCCL12の発現を低下させ、Aktのリン酸化とそれに続くCCL12発現に関与する転写因子の活性化を防ぐ可能性があります。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082は、IκBαのリン酸化を阻害することで、CCL12発現を促進する主要な転写因子であるNF-κBの遊離と核内移行を阻止し、CCL12発現をダウンレギュレートする可能性があります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、NF-κBの活性化を阻害し、CCL12遺伝子の転写の引き金となる上流の炎症性シグナル伝達カスケードを抑制することで、CCL12の発現を減少させることが示されています。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、NF-κBやAP-1などの転写因子のリン酸化と活性化を阻害することで、CCL12遺伝子発現の増加につながる細胞反応を妨げ、CCL12の発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4（PDE4）を選択的に阻害することで、細胞内cAMPレベルを上昇させ、その結果としてCCL12などの炎症性遺伝子の発現を抑制することで、CCL12の発現を抑制する可能性があります。 | ||||||