CCDC73 アクチベーター

フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接活性化し、細胞内の cAMP レベルを増加させる。 cAMP の増加はプロテインキナーゼ A（PKA）の活性を高め、そのリン酸化部位と調節因子に応じて、CCDC73 を含むさまざまな下流タンパク質をリン酸化し、それによって活性化することができる。

PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCが基質である場合、またはPKC媒介シグナル伝達がCCDC73の活性化を促進する環境を作り出す場合、CCDC73を含む多数の下流タンパク質をリン酸化し、活性化することができます。

イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）を活性化します。活性化されたCaMKは、CCDC73を含む可能性のあるさまざまな標的タンパク質をリン酸化し、その結果、CCDC73の機能的活性化につながります。

インスリンは PI3K/Akt シグナル伝達経路を活性化し、下流のタンパク質のリン酸化と活性化につながる可能性がある。 CCDC73 が Akt によって影響を受ける標的またはカスケードの一部である場合、インスリンはこのシグナル伝達経路を通じてその機能的活性化につながる可能性がある。

アニソマイシンは、JNKなどのストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することが知られている。JNKが活性化されると、JNKの基質であるか、JNKのシグナル伝達経路に関与している場合、様々なタンパク質のリン酸化が起こり、その中にはCCDC73も含まれる可能性がある。これにより、その機能が活性化される。

カルシクリンAは、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの阻害剤である。これらのホスファターゼを阻害することで、タンパク質の脱リン酸化を防止し、これらのホスファターゼによって維持されるリン酸化状態によって制御されている場合、CCDC73のようなタンパク質の持続的な活性化につながる可能性がある。

ジブチリル-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化する。 PKAの活性化は、細胞内の広範な基質をリン酸化することが可能であり、その中にはCCDC73も含まれる可能性がある。CCDC73がPKA基質であるか、またはPKA依存性のシグナル伝達経路によって制御されている場合、その活性化につながる。

Calyculin Aと同様に、オカダ酸はタンパク質ホスファターゼ、特にPP2Aの強力な阻害剤である。脱リン酸化を阻害することで、リン酸化状態によって制御されているタンパク質、例えばCCDC73の活性がリン酸化状態によって制御されていると仮定すると、CCDC73のような、通常はリン酸化によって制御されているタンパク質の活性化につながる可能性がある。

ザプリナストはホスホジエステラーゼ5型（PDE5）を阻害し、cAMPおよびcGMPレベルを増加させます。この上昇により、PKAまたはPKGが活性化され、CCDC73がこれらのキナーゼの影響を受ける基質であるか、またはシグナル伝達カスケードに関与している場合、CCDC73の活性化につながる可能性があります。

ChelerythrineはPKCの選択的阻害剤である。通常はPKCを阻害するが、シグナル伝達経路におけるPKCの役割を理解するために実験的に使用することができる。CCDC73の活性化がPKCの下流である場合、chelerythrineでPKCの活性を操作することで、CCDC73の活性化におけるその役割が解明できる可能性がある。