CCDC72阻害剤

トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することで、トリコスタチンAはアセチル化ヒストンを増加させ、遺伝子発現パターンを変化させることができます。もしCCDC72がヒストンアセチル化によって制御されている場合、トリコスタチンAはCCDC72遺伝子近傍のヒストンの脱アセチル化を阻害することでその機能を抑制し、転写を変化させ、タンパク質の活性を低下させる可能性があります。

スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤である。ATP結合部位と競合することで、幅広いキナーゼを阻害する。もし、CCDC72の機能がリン酸化によって制御されている場合、スタウロスポリンは、CCDC72のリン酸化を担うキナーゼを阻害することで、その活性を阻害し、機能が低下する可能性がある。

LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の特異的阻害剤です。CCDC72がPI3Kシグナルの下流の経路に関与している場合、LY294002はPI3K経路を遮断することでCCDC72を阻害し、成長や生存シグナルなど多くの細胞プロセスに不可欠なPI3K経路を遮断します。

Wortmanninは、PI3Kの別の強力な阻害剤です。LY294002と同様に、CCDC72がPI3K経路の一部であるか、またはPI3K経路によって制御されている場合、WortmanninによるPI3Kの阻害はCCDC72の機能低下につながります。

PD98059は、MAPK/ERK経路の一部である、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK）の阻害剤である。PD98059によるMEKの阻害は、ERK経路の活性化の減少につながる。CCDC72の活性がERK経路に依存している場合、PD98059による阻害は、その機能を低下させることになる。

SB203580はp38 MAPキナーゼの阻害剤である。もしCCDC72の機能がp38 MAPKストレス応答経路と関連しているならば、SB203580による阻害はCCDC72活性の低下につながるであろう。

ラパマイシンは哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）経路の阻害剤です。CCDC72がmTORによって制御されるプロセス、例えば細胞増殖や細胞増殖に関与している場合、ラパマイシンはこれらのプロセスを阻害し、結果としてCCDC72の活性を低下させる可能性があります。

U0126は、MAPK経路におけるERK1/2の上流制御因子であるMEK1/2の選択的阻害剤です。CCDC72がMAPK経路によって制御されている場合、U0126はERKの活性化を阻害し、その結果CCDC72の活性を阻害することになります。

SP600125はc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤である。もしCCDC72の活性がJNKシグナルによって調節されているならば、SP600125によるJNKの阻害はCCDC72の機能低下をもたらすであろう。

ZM-447439はオーロラキナーゼ阻害剤である。もし、CCDC72がオーロラキナーゼが重要な役割を果たす細胞周期制御に関与しているならば、ZM-447439による阻害はCCDC72の機能低下につながる可能性がある。