CCDC7阻害剤
一般的なCCDC7阻害剤としては、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
CCDC7阻害剤は、コイルド・コイルド・ドメイン含有7(CCDC7)タンパク質を特異的に標的とし、その機能を阻害するように設計された化合物の一種である。コイルドコイルドメインは、タンパク質間相互作用を仲介する構造モチーフであり、このドメインを含むCCDC7のようなタンパク質は、シグナル伝達、細胞分裂、細胞構造の維持など、様々な細胞内プロセスに関与していると考えられる。CCDC7の阻害剤はこのタンパク質に結合し、その正常な機能を阻害し、CCDC7が関与する細胞内プロセスを阻害すると予想される。CCDC7の正確なメカニズムとそれが影響を及ぼす経路は、これらの阻害剤の設計と機能を決定する上で極めて重要である。CCDC7に結合することで、これらの阻害剤は他のタンパク質との相互作用を変化させ、細胞周期の調節や細胞内の構造構築に重要なシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。CCDC7阻害剤の設計には、タンパク質の三次元構造と、その機能あるいは他のタンパク質との相互作用に重要な特定の残基が考慮される。
CCDC7阻害剤の開発は、CCDC7タンパク質のコンフォメーションダイナミクスや細胞内での役割など、その分子的な詳細を理解することに大きく依存している。潜在的な結合部位を同定し、これらの部位と効果的に相互作用できる分子を設計するために、高度な計算モデルと高解像度イメージング技術がしばしば用いられる。いったん同定されれば、これらの阻害剤を合成し、CCDC7の機能を阻害する効果を確認するために試験することができる。CCDC7を阻害すると、その正常な生物学的活性が阻害され、このタンパク質が重要な細胞機能に関与しているため、細胞内で連鎖的な影響を引き起こす可能性がある。CCDC7阻害剤が影響を及ぼす特定の生化学的経路や細胞内プロセスは複雑で多面的であるが、これらの化合物の全体的な目標は、細胞内の他のタンパク質や経路に影響を及ぼすことなく、CCDC7の機能を選択的かつ効果的に阻害することである。この特異性は、CCDC7活性の調節が望まれる研究および潜在的な応用において、これらの阻害剤の有用性の鍵となる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの特異的阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断します。この経路を阻害することで、PD98059はERK媒介のリン酸化を減少させることができ、この経路の下流または制御下にある場合は、CCDC7の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/Akt経路の強力な阻害剤です。Aktのリン酸化と活性化を阻害し、それによって細胞内の生存シグナルを減少させます。CCDC7がAktによって調節される生存経路の一部である場合、LY294002はCCDC7の活性を減少させることになります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MAPK/ERK経路の活性化を阻害する。もしCCDC7の活性がMAPK/ERK経路によって制御されているならば、U0126はCCDC7の機能低下をもたらすであろう。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤です。p38 MAPKの阻害は、細胞周期および炎症反応の制御低下につながる可能性があります。CCDC7がこれらのプロセスに関与している場合、SB203580はその活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、アポトーシスを含むさまざまな細胞プロセスを制御するJNKシグナル伝達経路を変化させます。CCDC7がJNK媒介プロセスに関与している場合、SP600125はその活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、タンパク質合成と細胞増殖を低下させる。もしCCDC7がこれらの細胞プロセスに関与しているならば、ラパマイシンはその機能的活性を低下させるであろう。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、VEGFRおよびPDGFRを含む複数のキナーゼを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。CCDC7がこれらのキナーゼを含む経路に関連している場合、ソラフェニブは間接的にその活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤である。EGFRを阻害することにより、ゲフィチニブは、CCDC7がEGFRシグナルの影響を受けているのであれば、CCDC7活性を制御する可能性のある下流のシグナル伝達を減少させることができる。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはBCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤であり、PDGFRとc-Kitも阻害する。もしCCDC7がこれらのキナーゼの下流にあるとすれば、その活性はイマチニブによって影響を受ける可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤である。もしCCDC7がPI3K/Akt経路によって制御されているのであれば、ワートマニンはCCDC7活性の低下につながるであろう。 | ||||||