CCDC137 アクチベーター
一般的なCCDC137活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、D-エリスロスフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、タプシガルギンCAS 67526-95-8などがある。
CCDC137アクチベーターは、細胞内シグナル伝達経路の中で様々な間接的メカニズムを通してCCDC137の機能的活性に影響を与える化合物のコレクションである。フォルスコリンとIBMXは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることで、間接的にプロテインキナーゼA（PKA）とプロテインキナーゼG（PKG）の活性化につながり、CCDC137の相互作用ネットワーク内のタンパク質をリン酸化して調節し、その機能を高める可能性がある。チロシンキナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレートは、競合シグナル伝達タンパク質のリン酸化を阻害し、CCDC137の機能的役割を解放する可能性がある。さらに、スフィンゴシン-1-リン酸とタプシガルギンは、それぞれ細胞骨格の再配列とカルシウム依存的なプロセスにつながる細胞内シグナル伝達を活性化し、これらの経路におけるCCDC137の役割を増幅する可能性がある。PMAはPKCの活性化を通して細胞骨格の構成に影響を与え、CCDC137の細胞内での構造的関与に影響を与える可能性がある。
カルシウムイオノフォアA23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、CCDC137の細胞内での役割を高める可能性がある。スタウロスポリンは一般的なキナーゼ阻害剤であるが、CCDC137が機能的に活性化される経路を負に制御するキナーゼを選択的に阻害することにより、間接的にCCDC137の活性を促進する可能性がある。まとめると、これらの化合物は細胞内シグナル伝達を標的として調節することで、CCDC137の機能的活性の増強に寄与し、タンパク質との直接的な相互作用や発現のアップレギュレーションはない。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、細胞内のcAMPおよびcGMPレベルを増加させます。それに続くPKAおよびPKGの活性化は、相互作用ネットワーク内のタンパク質のリン酸化を介して間接的にCCDC137の活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートはチロシンキナーゼ阻害剤です。競合的チロシンキナーゼシグナル伝達を阻害することで、CCDC137を隔離したり、その機能を制御したりする可能性のあるタンパク質のリン酸化を減少させ、間接的にCCDC137の活性を高めることができます。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はスフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、細胞骨格の再編成につながるシグナル伝達経路を誘発し、CCDC137の細胞局在と機能を変化させる可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルジンは筋小胞体/小胞体カルシウムATPase（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウム濃度を増加させます。これにより、CCDC137が関与するカルシウム依存性シグナル伝達経路が活性化され、CCDC137の活性が高まる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化因子であり、細胞骨格の形成に関連するシグナル伝達経路を調節することができます。 PKC活性の増大は、細胞骨格の変化につながり、CCDC137の構造的役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、CCDC137と相互作用する可能性があるAKTシグナル伝達経路などの下流のシグナル伝達経路を変化させることで、CCDC137の活性を間接的に高めることができます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninは、LY294002と同様のPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達を調節し、CCDC137が関与する細胞プロセスに影響を与えることで、間接的にCCDC137の活性を高めることができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤です。p38 MAPKを阻害することで、細胞シグナル伝達のバランスを、特にストレス反応や細胞骨格動態に関連する経路へとシフトさせることができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2阻害剤であり、ERK経路のシグナル伝達を減少させることでCCDC137の活性を高め、CCDC137が関与する経路の活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウム濃度を増加させるイオンチャネルであり、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することで、他のタンパク質との相互作用や局在に影響を及ぼし、CCDC137の機能を強化する可能性があります。 | ||||||