CCDC126阻害剤には、特定のシグナル伝達経路や生物学的プロセスを介してCCDC126の機能的活性を直接的または間接的に抑制する化合物が含まれる。例えば、PD98059とU0126はMAPK/ERK経路内のMEK酵素を標的としており、CCDC126の活性化に重要なシグナル伝達経路である。MEKを阻害することにより、これらの化合物はCCDC126の上流にあると思われるERKのリン酸化と活性化を阻害し、その結果、CCDC126の機能抑制をもたらす。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、CCDC126に対して同様の間接的効果を持つ。PI3Kを阻害することにより、PI3K/AKT/mTORシグナル伝達カスケードの一部としてCCDC126の機能を制御するキナーゼであるAKTの活性化を防ぐ。さらに、Y-27632はRho/ROCK経路を阻害し、SB203580はp38 MAPキナーゼを標的とすることで、それぞれ細胞骨格ダイナミクスとストレス応答経路を破壊することにより、CCDC126の活性を阻害する別の経路を提示している。
CCDC126阻害剤のスペクトルには、さらにチロシンキナーゼ関連経路に作用する化合物も含まれる。AG490によるJAK2の阻害とそれに続くSTATタンパク質の活性化の阻止は、このタンパク質がサイトカインシグナル伝達と関連している場合、間接的にCCDC126阻害につながる可能性がある。ゲフィチニブとイマチニブは、それぞれEGFRとBCR-ABLチロシンキナーゼを標的とすることで、CCDC126が成長因子や分化に関連したシグナル伝達過程に関与している場合、同様にCCDC126に影響を及ぼす可能性がある。mTOR阻害剤であるラパマイシンとSP600125のJNKシグナル伝達阻害は、CCDC126の制御に複雑な層を加える。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、さらに下流で作用し、CCDC126がその一部であると考えられる細胞増殖と代謝の中心的な制御因子であるmTOR経路を抑制することによって、CCDC126の活性低下につながる可能性がある。BCR-ABLチロシンキナーゼが、CCDC126の制御に関与する可能性のある特定の細胞増殖シグナルに重要であることを考えると、イマチニブが含まれていることは、阻害されるチロシンキナーゼ経路の範囲を強調している。さらに、スリンダックのシクロオキシゲナーゼ阻害剤としての役割は、CCDC126活性制御の一因となりうる炎症性シグナル伝達経路を阻害することによって、CCDC126に間接的な阻害効果をもたらす可能性がある。これらの阻害剤の総合的な作用は、細胞内シグナル伝達ネットワーク内の様々なノードや結合を標的とし、細胞内でのCCDC126の機能的能力の減衰に収束する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、ミトジェン活性化プロテインキナーゼ(MEK)の選択的阻害剤であり、下流のERKシグナルの活性化を阻害することにより、間接的にCCDC126を阻害する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤であり、CCDC126の機能制御に関与すると考えられるAKTシグナル伝達経路を阻害することができる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤であり、Rho/ROCK経路を減弱させることができるため、CCDC126の役割に関連する細胞骨格の構成や機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、p38 MAPKを介するシグナル伝達経路を破壊し、下流への影響により間接的にCCDC126の阻害につながると考えられる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1とMEK2の両方を高選択的に阻害し、MAPK/ERK経路を遮断することによってCCDC126を間接的に阻害するもう一つの経路である。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの強力な阻害剤であり、AKTの活性化を低下させ、シグナル伝達カスケードの一部としてCCDC126活性をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であり、間接的にCCDC126の活性を制御するシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、CCDC126の制御に関与している可能性のあるmTOR経路を抑制することができ、活性低下につながる。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG490はチロシンキナーゼ阻害剤であり、特にJAK2を阻害し、CCDC126を制御するメカニズムの一部である可能性のあるSTATタンパク質の活性化を防ぐことができる。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤であり、EGFRチロシンキナーゼを抑制することで、EGFRシグナル伝達経路に関連している場合、CCDC126の活性に影響を与える可能性がある。 |