CALML4活性化剤は、カルモジュリン様タンパク質4(CALML4)を特異的に標的とし、その活性を調節する一群の化合物である。CALML4は、カルシウムイオンと結合できるヘリックス-ループ-ヘリックス構造モチーフを特徴とするEF-ハンドドメイン含有タンパク質ファミリーのメンバーである。このタンパク質ファミリーは、様々な細胞機能にとって極めて重要な細胞内カルシウムレベルの変化を解釈し、それに応答することによって、カルシウムシグナル伝達において重要な役割を果たしている。CALML4は、その親類と同様にカルシウムセンサーとして働き、カルシウムとの結合によりコンフォメーション変化を起こし、他のタンパク質や細胞成分との相互作用に影響を与える。
CALML4の活性化因子は、CALML4の活性を高める特殊な分子であり、多くの場合、カルシウムとの結合能を促進したり、活性型コンフォメーションでタンパク質を安定化させたりする。これらの活性化因子が機能するメカニズムは様々で、タンパク質のカルシウム結合部位と直接相互作用するものもあれば、タンパク質の異なる領域に結合して効果を発揮するものもある。これらの化合物によってCALML4が活性化されると、細胞内でのCALML4の正常な機能が調節されることになる。CALML4は複雑な細胞内プロセスに関与しているため、このような活性化因子による活性の正確な制御は生化学と分子生物学の関心の的である。CALML4活性化因子が分子レベルでどのように働くかを理解することは、カルシウム・シグナル伝達経路と細胞生理を支配する複雑な相互作用のネットワークをより深く理解することに貢献する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calcium | 7440-70-2 | sc-252536 | 5 g | $209.00 | ||
カルシウムイオンは、カルシウム結合タンパク質であるため、CALML4と直接相互作用します。カルシウムイオンがCALML4と結合すると、構造変化が起こり、細胞シグナル伝達経路におけるタンパク質の機能が活性化されます。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $166.00 $306.00 $1675.00 | 18 | |
W-7はカルモジュリンとCALML4に結合し、それらのコンフォメーションを変化させ、標的酵素やシグナル伝達分子との相互作用を高め、それによってCALML4の活性化状態を高める可能性がある。 | ||||||
Phosphatidyl-L-serine | 51446-62-9 | sc-507548 | 10 g | $46.00 | ||
ホスファチジルセリンは、CALML4のようなカルシウム結合タンパク質と相互作用し、膜の会合を促進し、シグナル伝達過程におけるその役割を高めることができる。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93 は、CALML4 のような下流のカルシウム結合タンパク質の機能を制御する可能性がある CaMKII を阻害し、そのリン酸化と不活性化を防ぐことで、間接的に CALML4 の活性を高めます。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
ベイK 8644は電圧依存性カルシウムチャネルを活性化し、カルシウムイオンが流入してCALML4と結合し、活性化する可能性がある。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながる。PKAはCALML4と相互作用するタンパク質をリン酸化し、その活性を変化させる可能性がある。 | ||||||
8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR) | 151898-26-9 | sc-201514 sc-201514B | 100 µg 1 mg | $133.00 $561.00 | 12 | |
8-Br-cADPRは小胞体からのカルシウムの放出を刺激し、それによって間接的にCALML4への結合に利用可能なカルシウムを増加させ、その活性を高める。 | ||||||