C6orf191 アクチベーター

一般的なC6orf191活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、カリンクリンA CAS 101932-71-2、オカダ酸CAS 78111-17-8などが挙げられるが、これらに限定されない。

C6orf191の化学的活性化物質には、様々な生化学的経路に関与してタンパク質の活性化を誘導する化合物が含まれる。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを刺激することで知られており、アデニル酸シクラーゼは細胞内のサイクリックAMP（cAMP）レベルを上昇させる。cAMPの上昇は、C6orf191のような標的タンパク質にリン酸基を転移するキナーゼであるプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、リン酸化によって活性化する。同様に、8-Bromo-cAMPはcAMPアナログとして機能し、PKAを活性化し、C6orf191を直接リン酸化して活性化する可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、C6orf191をリン酸化することができるカルシウム依存性キナーゼを活性化することができる。タプシガルギンは、サルコ/小胞体Ca2+ ATPase (SERCA)ポンプを阻害することによってC6orf191の活性化に寄与し、細胞質カルシウム濃度を上昇させ、C6orf191をリン酸化するキナーゼを活性化する。

これらに加えて、フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸（PMA）はプロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子であり、PKCはおそらくC6orf191を含む様々なタンパク質をリン酸化し、その活性化を促進する。ホスファターゼ阻害剤であるカリクリンAとオカダ酸は、タンパク質の脱リン酸化を阻害し、C6orf191をリン酸化された活性状態に維持する。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、リン酸化によるC6orf191の活性化につながる可能性がある。ZaprinastとSpermine NONOateはともにcGMPレベルを上昇させる作用があり、前者はホスホジエステラーゼを阻害し、後者は一酸化窒素を放出する。上昇したcGMPはプロテインキナーゼG（PKG）を活性化し、C6orf191をリン酸化して活性化する可能性がある。ビシンドリルマレイミドIは、通常PKC阻害剤であるが、ある条件下ではPKCを活性化し、C6orf191の活性化につながる可能性がある。最後に、H-89は通常PKAを阻害するが、他のキナーゼを代償的に活性化させ、C6orf191の活性化につながる可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、C6orf191のリン酸化状態に収束する分子シグナル伝達経路と相互作用し、遺伝子発現やタンパク質量を変化させることなく、その活性状態を調節する。