C6orf183阻害剤には、様々な細胞経路を標的とする作用機序の異なる多様な化合物が含まれる。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼ活性化によりcAMPレベルを上昇させ、間接的にC6orf183関連経路に影響を及ぼす。PPARδアゴニストであるGW0742とPPARγアゴニストであるロシグリタゾンは、C6orf183に関連する遺伝子発現と細胞プロセスを調節する。6-Bromoindirubin-3'-oximeによるGSK-3の阻害は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達に影響を与え、C6orf183に影響を与える可能性がある。NSC23766はRac1を阻害することにより、複数のシグナル伝達経路に影響を与え、A769662はAMPK活性化剤として細胞のエネルギーバランスを調節し、間接的にC6orf183関連プロセスに影響を与える。HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチン構造を変化させ、C6orf183に関連する遺伝子発現に影響を与える可能性がある。
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、C6orf183に間接的に影響を及ぼすシグナル伝達カスケードを活性化する。LY294002はPI3Kを阻害し、PI3K/Akt経路を破壊し、下流のイベントに影響を与える可能性がある。SB-431542はTGF-βI型受容体を阻害し、TGF-βシグナル伝達を阻害し、PD98059はMEK1を阻害し、MAPK/ERK経路を阻害し、両者ともC6orf183に関連する細胞プロセスに影響を及ぼす可能性がある。GSK-3阻害剤であるSB-216763は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達を調節し、C6orf183に関連する細胞過程に影響を与える多様な阻害剤を提供する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $190.00 $815.00 | 11 | |
GW0742は選択的ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体デルタ(PPARδ)アゴニストである。PPARδの活性化は遺伝子発現に影響を与え、C6orf183に関連する経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
ロシグリタゾンはPPARγアゴニストである。PPARγの活性化は遺伝子発現に影響を及ぼし、間接的にC6orf183に影響を及ぼす可能性のある細胞プロセスを調節することができる。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662はAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)活性化因子である。活性化されたAMPKは、細胞のエネルギーバランスを調節し、C6orf183に関連する経路に間接的に影響を与える。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤である。HDACを阻害すると、クロマチン構造と遺伝子発現が変化し、C6orf183に関連する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内のカルシウムレベルを上昇させる。カルシウムレベルの上昇は様々なシグナル伝達カスケードを活性化し、間接的にC6orf183に影響を与える可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤である。PI3Kの阻害はPI3K/Akt経路を破壊し、C6orf183に関連する下流のシグナル伝達イベントに影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542はTGF-βI型受容体を阻害し、TGF-βシグナル伝達を阻害する。この経路の阻害は、間接的にC6orf183に関連する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、ERK1/2の上流制御因子であるMEK1を阻害する。MEK1の阻害はMAPK/ERK経路を破壊し、C6orf183に関連する細胞事象に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763はグリコーゲン合成酵素キナーゼ3(GSK-3)阻害剤である。GSK-3の阻害は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達に影響を与え、C6orf183に関連する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||