C6orf170阻害剤
一般的なC6orf170阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
C6orf170の化学的阻害剤は、その機能に不可欠な様々なシグナル伝達経路を破壊することができる。PI3K阻害剤であるWortmanninとLY294002は、重要な細胞内シグナル伝達経路であるホスファチジルイノシトール3キナーゼ経路を阻害する。この作用により、C6orf170の活性化に必要な下流のリン酸化イベントを防ぐことができる。ラパマイシンは、同じ経路のもう一つの重要な担い手であるmTORを標的とし、C6orf170を含むmTORシグナルによって制御されるタンパク質の活性を低下させる。これらの阻害剤の効果は、シグナル伝達環境の破壊によるC6orf170の機能低下である。
さらに、PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路内のMEK1/2酵素に特異的である。これらの酵素を阻害することにより、ERKの活性化レベルを低下させることができ、その結果、C6orf170を含む下流のタンパク質のリン酸化と活性化が低下する可能性がある。これと同様に、SB203580とSP600125はMAPKシグナル伝達経路で働くが、標的とするキナーゼは異なる。SB203580はp38 MAPキナーゼを特異的に阻害し、SP600125はJNKを阻害する。どちらの作用も、対応する経路に関与するタンパク質の活性化を低下させ、それによってC6orf170の活性を低下させる。PP2、ダサチニブ、イマチニブは様々なチロシンキナーゼの阻害剤である。PP2はSrcファミリーに特異的であり、ダサチニブはとりわけSrcファミリーキナーゼを広く標的とし、イマチニブはbcr-ablチロシンキナーゼとc-kitを標的とする。これらのキナーゼを阻害することにより、C6orf170の機能に重要なシグナル伝達経路とそのタンパク質を破壊することができる。最後に、スニチニブとエルロチニブは受容体チロシンキナーゼを阻害し、スニチニブはPDGFRとVEGFRに、エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼを特異的に阻害する。これらの受容体が阻害されると、それぞれの経路を介したシグナル伝達が減少し、その結果C6orf170の活性が低下する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤であり、多くの細胞プロセスに不可欠なPI3K/AKTシグナル伝達経路を遮断することで、間接的にC6orf170の機能阻害につながる。この経路の阻害は、PI3Kの下流にあるタンパク質のリン酸化を防ぐことができ、C6orf170もその可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/AKT経路を阻害する別のPI3K阻害剤であり、Wortmanninと同様に、C6orf170の活性に必要なリン酸化カスケードを阻害することで、C6orf170の機能阻害をもたらす可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/AKT経路の下流標的であるmTORを阻害します。mTORシグナルに依存するタンパク質合成と細胞増殖プロセスが減少するため、この経路によって制御されるタンパク質（C6orf170など）の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK1/2の選択的阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断する。これにより、ERKおよび下流のリン酸化カスケード（C6orf170を含む可能性がある）の活性化が低下し、結果としてC6orf170の活性に必要なリン酸化を妨げることで、機能的にC6orf170を阻害する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はまた、MAPK/ERK経路のMEK1/2を特異的に阻害し、ERKの活性化を減少させます。ERKの活性が減少すると、この経路の活性化の結果としてリン酸化されるタンパク質（C6orf170を含む可能性あり）は機能阻害されます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、MAPK経路の一部であるp38 MAPキナーゼを選択的に阻害する。この阻害により、C6orf170を含むストレスに対する細胞応答に関与するタンパク質の活性化が低下し、その結果、活性に必要なリン酸化が阻害されて機能が抑制される。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路の別のキナーゼであるJNKの阻害剤です。JNKの阻害は、C6orf170を含む標的タンパク質の活性化を低下させ、必要なリン酸化イベントを阻害することで、それを機能的に阻害する可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することにより、C6orf170を含む可能性のある関連シグナル伝達経路およびそのタンパク質のリン酸化と活性化が機能的に阻害されることになります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは広域スペクトルのチロシンキナーゼ阻害剤であり、Srcファミリーキナーゼを阻害することができます。これらのキナーゼの阻害は、C6orf170のリン酸化に必要な経路の活性化を減少させることで、C6orf170の機能阻害につながります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはbcr-ablチロシンキナーゼとc-kitを阻害し、C6orf170が機能するシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。この阻害により、C6orf170が通常関与するリン酸化およびシグナル伝達イベントが減少することで、C6orf170が機能的に阻害される可能性があります。 | ||||||