C3orf19_C130022K22Rikの機能的活性は、このタンパク質を制御している可能性のあるシグナル伝達経路や細胞プロセスを特異的に標的とする化学的阻害剤の集合によって減少させることができる。PI3K/Akt経路の阻害剤であるLY 294002とRapamycinは、タンパク質の安定性や機能にとって重要な経路の下流シグナル伝達を阻害することにより、C3orf19_C130022K22Rikの機能的活性を低下させる可能性がある。同様に、PD 98059とU0126は、MEK1/2を阻害することで、MAPK/ERK経路の活性化を阻害し、C3orf19_C130022K22Rikの機能をこのシグナル伝達に依存している場合、C3orf19_C130022K22Rikの活性を低下させる可能性がある。SB 203580によるp38 MAPキナーゼの阻害は、もしC3orf19_C130022K22Rikがp38 MAPKによって媒介されるストレス応答シグナル伝達と関連しているならば、C3orf19_C130022K22Rik活性の減少につながる可能性がある。SP600125によるJNKの阻害も同様に、JNK関連のシグナル伝達経路を阻害することにより、タンパク質の活性を低下させる可能性がある。
さらに、PP 2のSrcファミリーチロシンキナーゼ阻害とスニチニブの広範な受容体チロシンキナーゼ阻害は、チロシンリン酸化を伴うシグナル伝達カスケードを弱める可能性があり、これはC3orf19_C130022K22Rikの機能的役割にとって重要かもしれない。NUAKキナーゼ阻害剤であるWZ8040とPKCを標的とするGö 6976はそれぞれ、C3orf19_C130022K22Rikの機能を制御する可能性のあるキナーゼを阻害することにより、C3orf19_C130022K22Rikの活性を低下させる可能性がある。Y-27632によるROCKの阻害は、もしタンパク質の機能がROCKシグナルによって制御される細胞骨格ダイナミクスによって調節されるならば、C3orf19_C130022K22Rik活性の間接的な減少につながる可能性がある。最後に、プロテアソーム分解を阻害するボルテゾミブの役割は、C3orf19_C130022K22Rikの活性を監督する阻害タンパク質を安定化させることにより、間接的にC3orf19_C130022K22Rikに影響を与える可能性があり、その結果、その機能を低下させるユニークなアプローチを提供する。これらの阻害剤を総合すると、その標的は多様であるが、多面的な生化学的阻害によってC3orf19_C130022K22Rikの活性を低下させる協調的なアプローチとなる。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤は、PI3K媒介シグナル伝達を阻害します。PI3K/Akt経路は多くのタンパク質の安定性と機能に不可欠であるため、PI3K/Akt経路依存性である場合、LY 294002による阻害はC3orf19_C130022K22Rikの活性を低下させると考えられます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路に関与する、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の特異的阻害剤。MEKを阻害することにより、PD 98059はERK経路の活性を低下させ、その活性がMAPK/ERKシグナル伝達に依存している場合には、C3orf19_C130022K22Rikの機能を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPキナーゼを選択的に阻害するピリジルイミダゾール化合物です。SB 203580によるp38 MAPK経路の阻害は、p38 MAPKによって媒介される細胞応答に関与している場合、C3orf19_C130022K22Rikの活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
選択的 Src ファミリーチロシンキナーゼ阻害剤。Src キナーゼを阻害することで、PP 2 はチロシンリン酸化依存性のシグナル伝達経路を減少させる可能性があり、C3orf19_C130022K22Rik の活性が Src キナーゼシグナル伝達によって制御されている場合は、その活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
PI3K/Akt/mTOR経路に影響を与えることが知られているmTOR阻害剤です。ラパマイシンは、C3orf19_C130022K22Rikタンパク質がmTORによって制御されるプロセス、例えば成長や増殖に関与している場合、その活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1とMEK2の両方の阻害剤であり、ERK経路のシグナル伝達を減少させる可能性がある。もしC3orf19_C130022K22Rikの活性がERK経路によって媒介されるのであれば、U0126はその機能を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ(JNK)を選択的に阻害するアンサピラゾロン阻害剤。SP600125によるJNKの阻害は、JNK依存性シグナル伝達経路で役割を果たしている場合、C3orf19_C130022K22Rikの機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
NUAKファミリーキナーゼの選択的阻害剤。関連するキナーゼを阻害することにより、WZ4003は、C3orf19_C130022K22RikがNUAKシグナルによって制御されている場合、その活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho 関連タンパク質キナーゼ(ROCK)の選択的阻害剤。Y-27632によるROCKの阻害は、理論的には、ROCKシグナル伝達によってタンパク質の活性が調節されている場合、C3orf19_C130022K22Rikの機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
強力なプロテインキナーゼC(PKC)阻害剤。PKCは多数のシグナル伝達カスケードに関与しているため、PKC経路がその機能を調節している場合、Gö 6976による阻害はC3orf19_C130022K22Rikの活性を低下させる可能性があります。 |