Date published: 2025-9-10

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C2orf37阻害剤

一般的なC2orf37阻害剤としては、Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Olomoucine CAS 101622-51-9、Roscovitine CAS 186692-46-6、Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8およびHarmine CAS 442-51-3が挙げられるが、これらに限定されない。

C2orf37の化学的阻害剤は、主にC2orf37が細胞機能に依存していると思われるキナーゼ活性を阻害することにより、いくつかのメカニズム経路を通してその機能を阻害することができる。Alsterpaullone、Olomoucine、Roscovitine、Indirubin-3'-monoximeは、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)を阻害する能力で注目されている。これらのCDKは細胞周期の進行に不可欠であり、その阻害によってC2orf37が活性を示す段階で細胞周期を停止させることができる。例えば、C2orf37がS期のDNA複製や修復に関与している場合、細胞周期を停止させることで、C2orf37がこれらのプロセスに参加するのを防ぐことができる。同様に、ハーミンがDYRK1Aを阻害すると、神経細胞の発生や、C2orf37の機能的完全性に依存していると思われる他の細胞プロセスが阻害される可能性がある。

シグナル伝達カスケードのさらに下流では、5-ヨードツベルシジンがアデノシンキナーゼ活性を阻害し、アデノシンレベルの上昇とそれに続くアデノシン応答経路の妨害を引き起こす。SP600125が標的とするJNK経路は、阻害がストレスやアポトーシス関連経路におけるC2orf37の役割を制御するシグナル伝達を妨害することができるもう一つの介入部位である。SB203580とPD98059はMAPK経路を標的とし、前者はp38 MAPKを、後者はMEKを阻害する。これらの阻害剤は、C2orf37を含むMAPKシグナル伝達の下流標的の活性化を防ぐことができる。LY294002とWortmanninはともにPI3Kを阻害し、PI3K/Akt経路を抑制し、生存、増殖、代謝のためにこのシグナル伝達に依存するC2orf37関連プロセスを阻害する可能性がある。

関連項目

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画面:

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

アルスターパウロンは、細胞周期の制御に重要な役割を果たすサイクリン依存性キナーゼ(CDK)を阻害します。CDKの阻害は、C2orf37の活性が細胞周期依存性である場合、C2orf37の機能阻害につながる可能性があります。

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
$72.00
$274.00
12
(1)

オロモウシンもまた、細胞周期の進行を阻害するCDK阻害剤である。C2orf37が関与している可能性のある細胞プロセスを停止させることにより、C2orf37を機能的に阻害することができる。

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

ロスコビチンはプリン類似体であり、CDKを選択的に阻害する。CDK依存性経路を阻害することにより、もしC2orf37がこれらの経路と関連していれば、C2orf37の阻害につながる可能性がある。

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
$77.00
$315.00
$658.00
1
(1)

インジルビン-3'-モノオキシムはCDKとGSK-3βの強力な阻害剤である。これらのキナーゼによって制御される細胞プロセスを破壊することによって、C2orf37を阻害することができる。

Harmine

442-51-3sc-202644
sc-202644A
sc-202644B
sc-202644C
sc-202644D
sc-202644E
sc-202644F
250 mg
500 mg
1 g
10 g
50 g
100 g
500 g
$52.00
$102.00
$124.00
$540.00
$1438.00
$2560.00
$11230.00
2
(2)

ハーミンは、神経細胞の発生やその他の細胞過程に関与するキナーゼであるDYRK1Aの阻害剤である。C2orf37の阻害は、DYRK1Aを介する経路の破壊によって起こりうる。

Nefiracetam

77191-36-7sc-205766
sc-205766A
100 mg
250 mg
$128.00
$143.00
1
(0)

5-ヨードツベルシジンはアデノシンキナーゼを阻害し、C2orf37を阻害する可能性のあるシグナル伝達経路を破壊するアデノシンのレベルを上昇させる可能性がある。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125はJNK経路の阻害剤であり、C2orf37の活性を制御している可能性のあるJNKシグナル伝達を阻害することにより、C2orf37を阻害することができる。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPKを阻害することで、C2orf37が関与している可能性のあるシグナル伝達プロセスを妨害し、その阻害に導くことができる。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路の活性化を防ぐことができる。もしC2orf37がこの経路の一部であれば、これはC2orf37の機能阻害につながる。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達を阻害することにより、C2orf37がこの経路で機能している場合、C2orf37の阻害につながる可能性がある。