C20orf95阻害剤
一般的なC20orf95阻害剤には、シムバスタチン CAS 79902-63-9、Y-27632、遊離塩基 CAS 146986-50-7、フルオキセチン 塩酸フルオキセチン CAS 56296-78-7、IWR-1-endo CAS 1127442-82-3、およびチアゾビビン CAS 1443246-62-5。
C20orf95阻害剤とは、C20orf95タンパク質の活性を選択的に阻害するように設計された化合物の特定のカテゴリーを指す。C20orf95とは、Chromosome 20 Open Reading Frame 95の略で、機能的な複雑さがほとんど解明されていないタンパク質をコードする遺伝子のことである。研究者たちがヒトゲノムの広大な領域を探索する中で、C20orf95のようなタンパク質は、その謎めいた性質と細胞プロセスにおける潜在的な役割から注目を集めてきた。科学的探究の領域において、C20orf95を標的とする阻害剤の開発は、このタンパク質に関連する分子経路と機能を解明する方法を提供するものとして重要である。
C20orf95阻害剤の綿密な設計には、タンパク質の構造と細胞内での相互作用を深く理解することが必要である。これらの阻害剤は、C20orf95の主要な領域に選択的に結合し、その正常な生化学的機能を阻害することを目的として、高度な特異性を持って作られている。これらの阻害化合物を研究ツールとして活用することで、C20orf95を阻害することによる細胞内への影響を探り、細胞の恒常性やシグナル伝達経路における潜在的な役割に光を当てることができる。C20orf95阻害剤の開発と研究は、ヒトプロテオームの複雑性を解明するという、より広範な科学的努力に貢献し、細胞生物学においてあまり研究されていない遺伝子やタンパク質の機能とその意味について、より深い理解を育む。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
シンバスタチンはHMG-CoA還元酵素を阻害し、Rho GTPaseのプレニル化に影響を与える可能性があり、それによってRho GTPaseの制御に関連するARHGAP40の発現がダウンレギュレートされる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は選択的Rho関連タンパク質キナーゼ（ROCK）阻害剤です。ROCK活性を阻害することで、Rho GTPaseシグナル伝達経路の調節におけるその役割から、間接的にARHGAP40の発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
セクラミンAは、Rho GTPaseファミリーの一員であるCdc42に干渉します。Cdc42活性を阻害することで、複雑なRho GTPase制御ネットワークの一部として、間接的にARHGAP40の発現に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1-endoはWnt経路阻害剤であり、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、Wnt依存的なRho GTPase経路の制御に関連するARHGAP40の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
RhoA活性化の選択的阻害剤であるRosinは、RhoAを阻害することで、ARHGAP40が関与するRho GTPaseシグナル伝達ネットワークにおいて鍵となる役割を果たすRhoAを調節し、ARHGAP40の発現を調節する可能性があります。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141は選択的なCdc42阻害剤である。細胞内シグナル伝達経路におけるRho GTPaseファミリーの相互関連性を考慮すると、Cdc42を阻害することにより、間接的にARHGAP40の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
CASINは、Cdc42の低分子阻害剤です。Cdc42の活性を阻害することで、Cdc42がRho GTPaseシグナル伝達経路の複雑な制御に関与していることから、ARHGAP40の発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
EHT 1864はRac1阻害剤である。Rac1はARHGAP40が制御するシグナル伝達経路に関与するRho GTPaseファミリーのメンバーであるため、Rac1を選択的に阻害することで、ARHGAP40の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
Ipatasertibは、PI3K/Akt経路の下流エフェクターであるAktを阻害する。ARHGAP40の発現はPI3K/Aktシグナル伝達の影響を受ける可能性があるため、イパタセルチブは間接的にARHGAP40の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||