C1orf52_2410004B18Rik阻害剤
一般的なC1orf52_2410004B18Rik阻害剤としては、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、ラパマイシンCAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
C1orf52_2410004B18Rik阻害剤は、様々なシグナル伝達経路を通じて効果を発揮し、細胞プロセスにおけるC1orf52_2410004B18Rikの機能的役割を阻害する多様な化合物群である。スタウロスポリンとボルテゾミブは、それぞれ幅広いキナーゼ阻害剤とプロテアソーム阻害剤として、リン酸化状態の低下とタンパク質の選択的分解を引き起こし、C1orf52_2410004B18Rikの機能的活性を低下させる可能性がある。同様に、LY 294002とラパマイシンはPI3K/ACT/mTOR経路に特異的であり、C1orf52_2410004B18Rikがこれらのシグナル伝達カスケードに関与していると仮定すると、C1orf52_2410004B18Rikを安定化または活性化する下流効果を抑制する可能性がある。MEK阻害剤であるPD 98059とU0126は、MAPK/ERK経路を標的としており、もしC1orf52_2410004B18Rikの機能性と関連するならば、経路の抑制によってその活性が低下することになるであろう。並行して、C1orf52_2410004B18Rikがp38 MAPKの下流で働くか、あるいはp38 MAPK活性によって制御されるのであれば、SB 203580のp38 MAPK阻害作用も同様の結果をもたらす可能性がある。
SP600125やBML-275のような化学物質は、それぞれJNKやAMPK/BMP経路を標的としている。もしC1orf52_2410004B18Rikがアクチン細胞骨格動態と関連しているならば、Y-27632のROCKキナーゼ阻害は関連性があるだろう。ZM-447439は、オーロラキナーゼ阻害剤として、C1orf52_2410004B18Rikの細胞分裂過程への関与の可能性を減少させる。WZ8040はまた、エネルギー恒常性とストレス応答に関与するNUAKファミリーキナーゼ阻害を通して、間接的にC1orf52_2410004B18Rikの活性を低下させる可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、特定の経路を標的として阻害することにより、論理的にはC1orf52_2410004B18Rikの機能的活性を低下させ、効果的な間接的阻害剤として機能する可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤。C1orf52_2410004B18Rikをリン酸化する可能性のある多くのキナーゼを阻害し、機能にリン酸化が必要な場合、その機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kの選択的阻害剤。PI3Kシグナルを阻害すると、下流のAKT活性化が抑制され、C1orf52_2410004B18Rikの安定化と活性化に必要であると考えられる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKの選択的阻害剤であり、ERK経路のシグナル伝達を減少させる可能性がある。もしC1orf52_2410004B18Rikの活性がERK経路と関連しているならば、この阻害はその活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
細胞の成長と増殖に影響を及ぼすことが知られているmTOR阻害剤。もしC1orf52_2410004B18Rikがこれらの過程に関与しているならば、mTOR阻害はその機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKの特異的阻害剤。C1orf52_2410004B18Rikがp38 MAPKの下流で働くか、またはp38 MAPKによって制御される場合、その阻害はC1orf52_2410004B18Rik活性の減少につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2を選択的に阻害し、ERK1/2の活性化を妨げる。C1orf52_2410004B18Rikの活性がERK経路によって調節されている場合、この阻害剤はその機能を低下させる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤であり、細胞ストレスを増大させ、C1orf52_2410004B18Rikを含む細胞生存に必須でないタンパク質をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
NUAKファミリーキナーゼの阻害剤は、エネルギー恒常性とストレス応答において役割を果たす可能性があります。C1orf52_2410004B18Rikがこれらのプロセスに関与している場合、阻害によりその活性が低下する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
アポトーシスと細胞増殖を調節するJNKの阻害剤である。C1orf52_2410004B18Rikがこれらの経路に関与しているならば、JNK阻害は間接的にその活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
AMPKおよびBMPシグナル伝達の阻害剤。C1orf52_2410004B18Rikの活性がエネルギー代謝またはBMPシグナル伝達経路と関連している場合、この阻害剤はその活性を低下させる可能性がある。 | ||||||