C1orf210阻害剤
一般的なC1orf210阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2およびWortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。
C1orf210阻害剤は、C1orf210タンパク質の機能阻害につながる多様な生化学的作用を示す。ラパマイシンとPP242は、mTORを阻害することにより、C1orf210が関与しうるタンパク質合成と細胞増殖経路を抑制し、その活性を効果的に低下させる。細胞の生存と成長に不可欠なPI3K/ACT経路は、LY 294002とWortmanninによって標的とされ、どちらも経路の機能を損なうことによってC1orf210活性の低下を引き起こす。それぞれp38 MAPKとMEK経路を標的とするSB 203580とPD 98059は、C1orf210のストレス応答と細胞増殖過程への潜在的な関与を減少させる。アポトーシスと増殖に関連するJNK経路は、SP600125によって調節され、細胞生存メカニズムに対する間接的な効果によってC1orf210活性を低下させる可能性がある。さらに、JWH 073とU0126はMAPK/ERKシグナル伝達を阻害し、C1orf210がERKシグナル伝達の下流の経路に関連すると仮定すると、C1orf210の機能的活性を低下させる可能性がある。
RoscovitineとApigeninのような阻害剤は、それぞれサイクリン依存性キナーゼとCK2を標的とすることにより、細胞周期と増殖に挑戦し、C1orf210が細胞周期の調節や生存経路に関与している場合、C1orf210活性の減少につながる可能性がある。BML-275のAMPK阻害は、代謝調節とエネルギーバランスにおけるタンパク質の潜在的役割に影響を与えることによって、C1orf210活性を間接的に低下させることを示唆している。まとめると、これらの阻害剤は、C1orf210の発現やタンパク質レベルを直接変化させることなく、C1orf210が関与していると思われる複雑なシグナル伝達経路の網の目を複雑に解きほぐし、抑制することによって、C1orf210の機能を低下させる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはFKBP12と結合し、その複合体はPI3K/AKT経路の下流エフェクターであるmTORを阻害します。mTORの活性が抑制されると、C1orf210の機能は負に制御され、タンパク質の合成と細胞増殖が減少します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPK阻害剤です。p38 MAPKを阻害することで、ストレスや炎症性サイトカインに対する細胞応答に影響を与え、それにより、ストレス応答経路を変化させることで間接的にC1orf210の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002はPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、AKTのリン酸化とそれに続くシグナル伝達を低下させ、間接的に、関与している可能性がある細胞の生存と成長を制御する経路に影響を及ぼすことで、C1orf210の活性を低下させます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤です。PI3Kを不可逆的に阻害し、AKTシグナル伝達経路の阻害につながります。これにより、関連する成長や代謝などの細胞プロセスに影響を与えることで、C1orf210の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達を遮断します。MEKを阻害することで、細胞増殖と分化を制御するシグナル伝達経路を間接的に抑制し、C1orf210活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、アポトーシス経路と成長経路を調節するJNKの阻害剤です。JNKの阻害は、影響を及ぼす可能性がある細胞生存経路を間接的に調節することで、C1orf210活性を低下させる結果につながる可能性が高いです。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242は選択的mTOR阻害剤であり、mTORC1とmTORC2の活性を低下させます。これは、細胞の成長と増殖を制御するmTORシグナル伝達経路を間接的に阻害することで、C1orf210活性の低下につながります。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitineはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤である。C1orf210が細胞周期の調節に関与している場合、C1orf210活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
アピゲニンはフラボンであり、細胞増殖および生存経路に関与するCK2を阻害します。CK2を阻害することで、これらの経路で役割を果たしている場合、間接的にC1orf210の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275はAMPKを阻害し、エネルギーバランスと代謝ストレス応答に影響を与えます。AMPKを阻害することで、代謝調節に関与している場合、間接的にC1orf210の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||