C1orf181が特定の細胞機能に不可欠なタンパク質をコードしているというシナリオでは、阻害剤を開発する最初のステップは、タンパク質の構造と機能メカニズムを深く理解することであろう。X線結晶構造解析、NMR分光法、クライオ電子顕微鏡法などの高度な技術を用いて、タンパク質の立体構造、特に活性部位や機能に関連する結合領域を解明することができる。
この構造情報があれば、C1orf181タンパク質産物に特異的に結合し、その活性を阻害する低分子または他のタイプの阻害剤を設計するための標的アプローチが可能となる。これらの分子は、理想的には高い親和性と特異性を持ち、標的の立体構造を変化させたり、活性部位をブロックするような形で結合し、その機能を阻害する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNAメチル化酵素阻害剤で、DNAの脱メチル化と遺伝子発現の変化を引き起こす。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
プロテアソームの活性を調節し、転写因子の分解に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
RNAポリメラーゼIIを標的として転写を阻害することが知られている。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
クロマチン構造と遺伝子発現パターンを変化させるHDAC阻害剤。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
遺伝子発現を変化させる選択的p300/CBPヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP阻害剤で、DNA修復機構に関与し、転写調節に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
S-アデノシルホモシステインレベルを上昇させ、DNAの低メチル化を引き起こし、遺伝子発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
チェックポイント・キナーゼ阻害剤であり、DNA損傷応答と転写制御を変化させる可能性がある。 | ||||||