C19orf35阻害剤は、C19orf35が関与する特定のシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とすることで、間接的にC19orf35タンパク質の機能的活性を低下させる化合物の一種である。Wortmanninは、PI3Kを阻害することで、C19orf35の活性に不可欠と思われる経路であるAKTリン酸化に重要なPIP3レベルの減少をもたらし、間接的に機能阻害につながる。SB203580はp38 MAPKシグナル伝達経路を標的とし、下流の標的のリン酸化を低下させ、C19orf35のストレス応答とサイトカイン産生への関与を阻害する可能性がある。LY83583はグアニル酸シクラーゼを阻害することによりcGMPレベルを低下させ、PKG活性を阻害し、C19orf35が関与するプロセスを阻害する可能性がある。Go6983とGF109203XはPKC阻害剤として、細胞の成長と分化に関与するタンパク質のリン酸化状態を破壊し、C19orf35を間接的に阻害する。
PD98059、SP600125、Y-27632のような阻害剤は、それぞれMEK、JNK、ROCKのような様々なキナーゼを標的とし、それぞれがC19orf35活性を制御しうる経路で役割を果たしている。PD98059はMEKを阻害するので、C19orf35の機能に必要と思われるERK経路の活性化を防ぐことができる。SP600125のJNK活性阻害は、アポトーシス経路におけるC19orf35の役割に重要な転写因子やシグナル伝達分子を変化させる可能性がある。Y-27632によるROCKの阻害は、アクチン細胞骨格の再編成と細胞運動に影響を与え、間接的にC19orf35の機能を阻害する可能性がある。U73122は、PLCを阻害することにより、IP3とDAGのレベルを低下させ、カルシウムシグナル伝達とPKC活性化に影響を与える。もう一つのPKC阻害剤であるChelerythrineは、遺伝子発現制御とアポトーシスにマイナスの影響を与える。最後に、ML7はMLCKを標的とし、細胞骨格の動態と細胞の運動性に影響を与えるが、これはC19orf35によって制御される可能性のあるプロセスであり、間接的な阻害につながる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
強力なホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤。C19orf35はPI3Kによって制御される経路に関与している。 ワートマニンによるPI3Kの阻害は、ホスファチジルイノシトール(3,4,5)-三リン酸(PIP3)レベルの低下につながり、AKTのリン酸化を減少させる。AKTのリン酸化は、C19orf35が依存している可能性がある細胞生存シグナルにとって極めて重要であり、これにより間接的にその機能を阻害する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKの選択的阻害剤。C19orf35の活性はp38 MAPKシグナル伝達経路によって調節されている。p38 MAPKを阻害することで、SB203580はストレス反応やサイトカイン産生に必要な下流標的のリン酸化を減少させることができる。これらのプロセスにはC19orf35が関与している可能性があり、その結果、C19orf35の機能が阻害される。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを上昇させる。 cAMP の上昇はプロテインキナーゼ A(PKA)を活性化し、下流の細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 フォルスコリンは cAMP/PKA シグナル伝達を調節することで LRRC64 関連経路を刺激し、細胞増殖、分化、または遺伝子発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKの選択的阻害剤。MEKはMAPK経路においてERKの上流に位置する。C19orf35はERK経路によって制御されている可能性がある。PD98059はMEKの活性化を阻害し、ERKのリン酸化とC19orf35の機能活性に必要な下流シグナル伝達を阻害することで、間接的にC19orf35を阻害する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤。C19orf35は、JNKが重要な役割を果たすアポトーシスおよび細胞生存経路に関与している可能性がある。SP600125はJNK活性を阻害し、C19orf35が関与するプロセスに重要な転写因子や他のシグナル伝達分子の変化を引き起こす可能性があり、間接的にその機能を阻害する。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho 関連タンパク質キナーゼ(ROCK)の選択的阻害剤。C19orf35 は ROCK によって制御される経路と関連している可能性がある。Y-27632 は ROCK を阻害し、アクチン細胞骨格および細胞運動の変化につながる可能性がある。これらのプロセスは C19orf35 が影響を及ぼす可能性があり、間接的に C19orf35 の機能を阻害することになる。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
別の広域スペクトルPKC阻害剤。Go6983と同様に、GF109203XはPKC活性を阻害し、細胞周期進行やアポトーシスなど、C19orf35が関与している可能性があるさまざまな細胞プロセスを制御するシグナル伝達経路を阻害し、間接的にC19orf35の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
選択的PKC阻害剤。PKCを阻害することにより、キレートリジンは、C19orf35が調節している可能性がある遺伝子発現および細胞アポトーシスの制御に関与するシグナル伝達経路を損傷し、間接的にその機能を阻害します。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)の阻害剤。C19orf35は、ミオシンIIの調節性軽鎖のリン酸化を介してMLCKによって制御される細胞骨格動態によって制御される細胞プロセスに関与している可能性がある。MLCKを阻害することで、ML7は細胞骨格の組織化を妨害することができる。 | ||||||