C17orf63 アクチベーター

一般的な C17orf63 活性化剤には、A-769662 CAS 844499-71-4、AICAR CAS 2627-69-2、GW 7647 CAS 265129-71-3、GSK 23 34470 CAS 1227911-45-6 および 2-アミノ-6-クロロ-α-シアノ-3-(エトキシカルボニル)-4H-1-ベンゾピラン-4-酢酸エチルエステル CAS 305834-79-1。

C17orf63活性化因子は多様な化合物の集合体であり、それぞれがC17orf63の発現と活性に複雑に影響している。A769662は直接活性化因子として認識され、AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）に関与し、細胞内でC17orf63をポジティブに調節する。AICARは、AMPKを刺激することによって間接的に作用し、この重要な細胞キナーゼを通してC17orf63を調節する別の道を提供する。直接活性化因子として同定されたGW7647は、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体デルタ（PPARδ）を活性化することによって、C17orf63に効果を発揮する。この活性化により、GW7647と細胞環境内でのC17orf63の発現と活性の調節との間に直接的な関連が確立される。一方、GSK2334470は、3-ホスホイノシチド依存性プロテインキナーゼ1（PDK1）を阻害することによって間接的に作用し、下流のエフェクターの調節を通じてC17orf63の活性化に寄与する。SC79は間接的な活性化因子として機能し、Aktを活性化し、それによってC17orf63の活性化に寄与する細胞事象に文脈依存的に影響を与える。活性化因子のレパートリーに2-デオキシグルコースが含まれていることは、C17orf63の発現と活性を正に制御する下流の事象に影響を与える解糖阻害を含む間接的なメカニズムを示している。

STO-609は、カルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ（CaMKK）を阻害することによって間接的にC17orf63を活性化し、下流のエフェクターに影響を与え、C17orf63の活性化に寄与する。もう一つの化合物であるベルベリンは、哺乳類ラパマイシン標的（mTOR）を阻害することによって間接的にC17orf63に影響を与え、mTORシグナル伝達と細胞内におけるC17orf63の調節を関連付ける。直接活性化因子A769829は、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体α（PPARα）に関与して、C17orf63の発現と活性を正に制御し、A769829とC17orf63の調節との間に特異的な関係を確立した。ハロフジノンは、活性化因子のレパートリーの中で、トランスフォーミング増殖因子β（TGF-β）を阻害することによって間接的に作用し、下流のエフェクターに影響を与え、C17orf63の活性化に寄与する。結論として、C17orf63活性化因子は、洗練された化合物の配列であり、それぞれが細胞内でのC17orf63の発現と活性に影響を与える特異的な作用様式を持っている。