BRAT1阻害剤
一般的なBRAT1阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、ATMキナーゼ阻害剤CAS 587871-26-9が挙げられるが、これらに限定されない。
BRAT1阻害剤は、10番染色体上のBRAT1遺伝子によってコードされるBRAT1（BRCA1-associated ATM activator 1）タンパク質の活性を低下または阻害する化合物の一種です。 BRAT1タンパク質は、DNA損傷応答、細胞周期の制御、アポトーシス（細胞死）など、細胞の重要なプロセスに関与しています。BRAT1タンパク質は、DNA修復およびゲノム安定化経路の主要因子であるATM（Ataxia-telangiectasia mutated）やBRCA1などの他のタンパク質と相互作用します。BRAT1が適切に機能することで、細胞がDNA損傷に効果的に対応できるようになり、細胞が遺伝毒性ストレスに反応する上で重要な要素となります。BRAT1遺伝子は、さまざまな組織に広く発現しており、特に神経細胞など、活発な複製やストレスを受けている細胞で高発現しています。
BRAT1阻害剤は、このタンパク質の活性を低下させることで作用し、研究者はその生物学的役割や細胞シグナル伝達への寄与を解明することができます。これらの阻害剤は化学的に多様であり、低分子から、BRAT1とそのタンパク質パートナーとの相互作用を妨害するように設計されたより複雑な分子まであります。BRAT1阻害の影響を研究することで、DNA損傷応答への関与や細胞の恒常性維持における役割など、BRAT1が制御する経路についての洞察が得られます。BRAT1阻害剤の構造活性相関の研究は、さまざまな化学修飾がBRAT1タンパク質に対する結合親和性や特異性にどのように影響するかを特定するのに役立ちます。これらの研究は、細胞システムにおけるBRAT1の機能と制御ネットワークのより広範な理解に貢献します。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤です。BRAT1はDNA損傷応答の一部であるため、キナーゼ依存性の活性化があるかもしれません。キナーゼ活性を阻害することで、スタウロスポリンはBRAT1媒介のDNA修復プロセスを減少させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの特異的阻害剤である。BRAT1はPI3K/Akt経路に関与していると考えられており、LY294002によるこの経路の阻害はBRAT1の活性化を低下させる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤である。DNA損傷応答と細胞生存に重要なPI3K/Akt経路を阻害することにより、間接的にBRAT1活性を低下させることができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/Akt経路の下流エフェクターであるmTORを阻害する。BRAT1はPI3K/Akt経路と関連しているので、ラパマイシンによるmTORの阻害はBRAT1の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剤 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933はATMキナーゼ阻害剤である。BRAT1は適切なDNA損傷応答のためにATMと相互作用することが知られている。したがって、ATMの阻害はBRAT1の機能を損なう可能性がある。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441は強力なDNA-PKcs阻害剤である。DNA損傷応答におけるBRAT1の役割は、DNA-PKcsによって部分的に調節されている可能性があり、その阻害はBRAT1の機能に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762はCHK1阻害剤です。CHK1はDNA損傷時の細胞周期停止に不可欠であり、この事象にはBRAT1が関与しています。したがって、CHK1の阻害はBRAT1の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
PD032991はCDK4/6阻害剤である。BRAT1はCDK4/6を介して細胞周期の調節に関与している可能性があり、したがって、これらのキナーゼを阻害するとBRAT1の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
オラパリブはDNA修復に用いられるPARP阻害剤である。BRAT1は相同組換え経路と関連しており、PARPを阻害することにより、オラパリブは間接的にBRAT1の機能を損なう可能性がある。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
ベリパリブもPARP阻害剤である。ベリパリブは、BRAT1が関与するDNA修復機構を阻害することにより、BRAT1の活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||