BNIPL-2阻害剤
一般的なBNIPL-2阻害剤としては、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、U-0126 CAS 109511-58-2およびWortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。
BNIPL-2阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じて阻害作用を発揮し、最終的にBNIPL-2活性の減少に収束する多様な化合物群を包含する。例えば、PD 98059とU0126はMEK1/2酵素を標的とし、MAPK/ERKキナーゼ経路の活性化を阻止する。この経路はBNIPL-2が細胞増殖と生存反応に関与するための重要な経路である。MEKが阻害されると、それに続くERKリン酸化の減少によりBNIPL-2活性が低下する。同様に、LY 294002とWortmanninは強力なPI3K阻害剤である；PI3K/Akt経路の阻害は、BNIPL-2が影響を及ぼすかもしれない生存と増殖シグナルのダウンレギュレーションをもたらす。ラパマイシンがPI3K/Aktの下流標的であるmTORを阻害することは、これらの阻害剤の多層的なアプローチをさらに例証しており、上流のシグナル伝達プロセスを抑制することによってBNIPL-2の機能的活性を低下させることを目的としている。
このテーマを続けると、SP600125によるJNKシグナル伝達の阻害、ダサチニブによるSrcファミリーキナーゼの遮断、そしてソラフェニブによるRAF、VEGFR、PDGFRキナーゼの標的化は、特定のキナーゼ活性を調節することにより、下流での潜在的な調節的役割を考慮すると、間接的にBNIPL-2の作用低下につながる標的介入を表している。ロスコビチンによる直接的なサイクリン依存性キナーゼ阻害や、p53を安定化しその下流のシグナル伝達を活性化するナットリン-3によるp53活性の変化も、特にBNIPL-2が細胞周期制御やp53依存性経路に関与している場合には、BNIPL-2活性の低下をもたらす可能性がある。最後に、ゲフィチニブのEGFRチロシンキナーゼ阻害作用は、成長因子シグナル伝達を阻害し、BNIPL-2の活性を低下させるもう一つの機序を示し、BNIPL-2阻害剤がその機能抑制を達成するために採用する多面的な戦略を強調している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEKの選択的阻害剤であり、MAPK/ERKキナーゼの活性化を阻害します。BNIPL-2はERK経路と関連しており、ERKのリン酸化が阻害されると活性が低下し、BNIPL-2の機能的関与が減少します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、PI3K/Akt経路を遮断します。この阻害は下流でBNIPL-2の活性を低下させ、BNIPL-2はPI3Kシグナル伝達によって制御される経路に関与しています。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。p38 MAPキナーゼの阻害は、BNIPL-2と同じシグナル伝達カスケードに関与するタンパク質のリン酸化を減少させることで、BNIPL-2の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの阻害剤であり、Aktのリン酸化とそれに続くシグナル伝達経路を減少させます。これらのシグナル伝達カスケードに関与するBNIPL-2は、この阻害の結果として活性が低下します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/Akt経路の主要なキナーゼであるmTORを阻害する。mTORの阻害は、BNIPL-2のmTORによって制御されるシグナル伝達経路への関与を考慮すると、BNIPL-2の活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、JNKシグナル伝達の低下をもたらす。BNIPL-2はJNK活性によって制御される細胞プロセスに関与しているので、この阻害はBNIPL-2活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは Src ファミリーキナーゼ阻害剤であり、Src キナーゼ活性を低下させることで、BNIPL-2 が Src キナーゼによって制御されるシグナル伝達経路や細胞プロセスに関与している場合、BNIPL-2 の活性低下に間接的につながる可能性があります。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンはサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の阻害剤です。CDK活性を低下させることで、BNIPL-2の機能が細胞周期またはCDKによって調節されるプロセスに関連している場合、BNIPL-2の活性を間接的に低下させることができます。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAF、VEGFR、および PDGFR を含む標的を持つキナーゼ阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することで、BNIPL-2 がこれらのキナーゼを含むシグナル伝達経路に関連している場合、ソラフェニブは間接的に BNIPL-2 の活性を低下させることができます。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3はp53とMDM2の相互作用を阻害し、p53の安定化と活性化をもたらします。BNIPL-2の活性がp53媒介シグナル伝達によって調節される場合、Nutlin-3によるp53の安定化はBNIPL-2の活性の低下につながります。 | ||||||