BEND4阻害剤は、異なるメカニズムによってBEND4の機能的活性をダウンレギュレーションする化合物のスペクトルを包含する。スタウロスポリンは、一般的なプロテインキナーゼ阻害によって間接的にBEND4活性を低下させ、BEND4関連基質とその相互作用に影響を及ぼす可能性があり、一方、LY 294002はPI3K/ACT経路を標的とし、この経路によって制御される構成要素とのBEND4の相互作用を不安定化させる可能性がある。mTOR阻害剤であるラパマイシンおよびMEK1/2阻害剤であるPD 98059は、いずれもBEND4が関与するプロセスの抑制を通じて間接的にBEND4活性の低下につながる可能性のある経路を破壊することによって作用する。SB 203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNKを特異的に阻害し、関連するシグナル伝達経路におけるBEND4の役割に影響を及ぼす可能性がある。さらに、イブルチニブとWZ4003は、BTKとNUAK1を標的とすることで、それぞれのシグナル伝達経路の変化を通じてBEND4を阻害する可能性がある。
さらに、BEND4の機能阻害は、トリプトリドやBIX-01294のような化合物によって促進され、BEND4が相互作用する可能性のある転写ランドスケープに影響を与える。トリプトライドはNF-κB活性を低下させ、BEND4が制御する遺伝子の発現を減少させる可能性があり、一方、BIX-01294はクロマチン構造とBEND4に関連する遺伝子発現パターンに影響を与える。ROCK阻害剤であるY-27632とSERCAポンプ阻害剤であるタプシガルギンは、それぞれ細胞骨格ダイナミクスとカルシウムホメオスタシスのような細胞プロセスに作用する。これらの過程は、BEND4が作用する機能的背景にとって不可欠であり、それらの阻害はBEND4の間接的な阻害につながり、これらの阻害剤が効果を発揮する多様でありながら特異的な生化学的メカニズムを反映している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤は、BEND4と相互作用する可能性がある基質をリン酸化するプロテインキナーゼを阻害することで、間接的にBEND4の活性を低下させ、それによってその機能を変化させます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kの特異的阻害剤は、PI3K/AKT経路のシグナル伝達を減少させることで、PI3K経路の構成要素とBEND4の相互作用を安定化させるプロセスを減少させ、機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、mTOR経路の阻害を通じて間接的にBEND4の活性を低下させることができ、おそらくmTORシグナル伝達によって制御されているタンパク質とBEND4の相互作用に影響を与える。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2の選択的阻害剤で、MAPK/ERK経路を阻害することにより、BEND4が関与する細胞プロセスのダウンレギュレーションを引き起こし、その結果、BEND4の機能阻害をもたらすと考えられる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
BEND4と相互作用する可能性のあるp38 MAPKを介するシグナル伝達プロセスを阻害することにより、BEND4の活性を低下させることができるp38 MAPKの特異的阻害剤。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKの阻害剤であり、BEND4が関与するJNK経路を介したプロセスを変化させることにより、BEND4の機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
BEND4の機能的相互作用を安定化させる可能性のあるBTKを介したシグナル伝達経路を阻害することにより、間接的にBEND4を阻害する可能性のあるブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
選択的NUAK1阻害剤で、NUAK1が関与するシグナル伝達経路を変化させることによりBEND4の活性を低下させ、BEND4が関与する経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
転写因子NF-κBの阻害剤で、BEND4と相互作用したり、BEND4を制御する遺伝子の発現を低下させることにより、間接的にBEND4の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剤 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
G9aヒストン・メチルトランスフェラーゼの阻害剤で、クロマチン構造を変化させることによりBEND4の活性を低下させ、BEND4が関与する遺伝子発現パターンを変化させる可能性がある。 | ||||||