BC1D14は、ブチリル-CoAデヒドロゲナーゼ様タンパク質(BCD)とも呼ばれ、細胞代謝、特に脂肪酸の異化とケトン体合成において極めて重要な役割を果たしている。その主な機能は、脂肪酸代謝のβ酸化経路における重要なステップである、ブチリル-CoAからクロトニル-CoAへの変換を触媒することである。この反応を促進することにより、BC1D14は脂肪酸の分解に寄与し、最終的にアセチル-CoAの生成につながり、このアセチル-CoAはトリカルボン酸(TCA)サイクルに入り、ATPを生成する。さらに、BC1D14はケトン体代謝にも関与しており、絶食時や長時間の運動時に、アセト酢酸からケトン体合成の前駆体であるアセトアセチル-CoAへの変換を助ける。
BC1D14活性が阻害されると、細胞内の脂肪酸代謝とエネルギー産生が阻害される可能性がある。BC1D14の機能を阻害するメカニズムはいくつかある。阻害の一つの一般的な様式は競合阻害であり、基質と構造的に類似した分子がBC1D14の活性部位に結合し、ブチリル-CoAからクロトニル-CoAへの酵素的変換を妨げる。さらに、アロステリックな調節は、活性部位から離れた調節部位に結合することでBC1D14の活性を調節し、酵素のコンフォメーションを変化させ、その機能を阻害する。リン酸化やアセチル化などの翻訳後修飾もBC1D14活性を調節することができ、これらの修飾を阻害すると酵素活性が低下する可能性がある。さらに、AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)やペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)のようなエネルギー代謝に関与するシグナル伝達経路の阻害は、間接的にBC1D14の機能を阻害し、脂肪酸酸化やケトジェネシスを損なう可能性がある。全体として、BC1D14の阻害は細胞代謝に重大な影響を及ぼす可能性があり、代謝異常における介入の標的としての重要性を強調している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力かつ不可逆的な阻害剤です。PI3Kを阻害することで、細胞の生存と増殖経路において重要な役割を果たすAKTのリン酸化をウォートマニンは防ぎます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORのFK506結合タンパク質(FKBP12)と特異的に結合する。その結果生じる複合体は、細胞増殖とタンパク質翻訳における重要な構成要素であるmTORC1を阻害する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKを標的として阻害し、ERKのリン酸化を阻止する。この阻害は、細胞の分化と成長に不可欠なMAPK/ERK経路に影響を与える。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kの特異的阻害剤。そうすることで、細胞の成長と生存に重要なPI3K/ACTシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
特にp38 MAPKを阻害する。p38 MAPKの活性化を阻害することにより、サイトカインやストレスに対する反応を阻害し、炎症プロセスに影響を与える。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKの選択的阻害剤。その作用はc-Junの活性化を防ぎ、細胞の増殖、分化、アポトーシスのプロセスに影響を与える。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
JAK2阻害剤として作用し、STATタンパク質のリン酸化および二量体化を効果的に阻害することにより、免疫応答および造血に関連するJAK-STATシグナル伝達経路に影響を及ぼす。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK(Rho関連キナーゼ)を阻害し、ストレス線維の形成と細胞の収縮を抑え、細胞の形態と運動性に影響を与える。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Srcファミリーキナーゼを標的とし、細胞の増殖、分裂、移動に関与するチロシンキナーゼ活性を阻害する。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
選択的なプロテインキナーゼC阻害剤で、その活性化を阻止することにより、細胞周期の進行や分化を含む様々な細胞応答に影響を与える。 | ||||||