BC1D14は、ブチリル-CoAデヒドロゲナーゼ様タンパク質(BCD)としても知られ、細胞内の脂肪酸代謝とエネルギー産生の制御に関与する重要な酵素である。その主な機能は、脂肪酸異化のβ酸化経路における重要なステップである、ブチリル-CoAからクロトニル-CoAへの変換を触媒することである。この反応を促進することにより、BC1D14は脂肪酸の分解に寄与し、アセチル-CoAを生成し、このアセチル-CoAはその後ATP産生のためにトリカルボン酸(TCA)サイクルに入ることができる。さらに、BC1D14はケトン体代謝、特にケトジェネシスの調節にも関与しており、絶食時や長時間の運動時のケトン体合成に不可欠なアセト酢酸からアセトアセチル-CoAへの変換に関与している。
BC1D14の活性化は、代謝の恒常性を維持し、細胞内での適切なエネルギー産生を確保するために厳密に制御されている。BC1D14活性化の主なメカニズムの一つは、アセチルCoAやNADHなどの代謝産物によるアロステリック制御である。これらの代謝産物は、BC1D14が触媒する酵素反応において補酵素や基質として機能する。これらの代謝産物のレベルが上昇すると、細胞内のエネルギー量が増加し、BC1D14の活性化が促進され、エネルギー需要を満たすために脂肪酸酸化とケトジェネシスが促進される。さらに、BC1D14の活性は、リン酸化、アセチル化、ユビキチン化などの翻訳後修飾によって調節され、酵素活性、安定性、細胞内局在を制御する。AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)やペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)のような、細胞のエネルギー感知に関与するシグナル伝達経路の活性化もまた、BC1D14の活性化を促進し、細胞のエネルギー状態に応答して脂肪酸代謝とエネルギー恒常性をさらに調整することができる。全体として、BC1D14の活性化は、代謝シグナル、翻訳後修飾、シグナル伝達経路の複雑な相互作用によって支配されており、細胞における脂肪酸代謝とエネルギー産生の効率的な制御を保証している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $59.00 $173.00 | 15 | |
L型カルシウムチャネル遮断薬であるニフェジピンは、カルシウム依存性シグナル伝達経路を介して間接的にBC1D14の活性を高めます。カルシウム流入を阻害することで、BC1D14が直接関与するこれらの経路を刺激し、機能的活性化をもたらします。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXは環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ(PDEs)の非選択的阻害剤である。細胞内のcAMPおよびcGMPの蓄積を増加させることで、BC1D14の活性を高める。これらの環状ヌクレオチドはそれぞれPKAおよびPKG経路を活性化し、BC1D14をリン酸化してその機能活性を高める。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の強力な阻害剤であるカルシクリン A は、脱リン酸化を阻害することで BC1D14 を活性化状態に維持します。 BC1D14 のリン酸化状態との直接的な相互作用により、機能活性が強化されます。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化剤である。JNKを活性化することによりBC1D14の活性を高め、BC1D14のリン酸化を引き起こし、機能的活性を高める。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
エピネフリンはアドレナリン受容体アゴニストです。アドレナリン受容体を活性化することでBC1D14の活性を高め、下流のシグナル伝達経路を刺激し、BC1D14のリン酸化と活性化を促します。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93はCaMKII阻害剤である。CaMKII阻害により代償シグナル伝達経路を刺激し、BC1D14のリン酸化と活性化を導くことで、BC1D14の活性を高める。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $208.00 $270.00 | 29 | |
Akti-1/2は選択的Akt阻害剤である。Akt阻害によって代償的なシグナル伝達経路を引き起こし、BC1D14のリン酸化と活性化を導くことにより、BC1D14の活性を増強する。 | ||||||