Barhl1阻害剤は、胚発生過程、特に神経分化過程における遺伝子発現の制御に関与する転写因子であるBarhl1タンパク質の活性を調節するように設計された化合物の一群である。これらの阻害剤は、Barhl1タンパク質を特異的に標的とし、その転写活性を阻害するように開発されている。このような阻害剤の目的は、Barhl1が機能する分子メカニズムを解明し、様々な発生過程における役割を探ることである。
Barhl1阻害剤の開発は、分子生物学と発生生物学の広い分野に根ざしており、神経発生を支配する複雑な制御ネットワークを理解することを目的としている。これらの阻害剤は、Barhl1に選択的に結合し、DNAや他のタンパク質との相互作用を変化させ、下流の標的遺伝子の発現に影響を与えるように設計されている。研究者たちは、これらの阻害剤を実験目的のツールとして利用し、胚発生や神経分化の文脈におけるBarhl1の正確な機能を解明している。Barhl1の活性を阻害することで、神経細胞の運命決定への影響や、この転写因子の影響を受ける分子経路を調べることができ、胚発生の根底にある複雑なプロセスのより深い理解に貢献する。Barhl1阻害剤は、主に研究用試薬として使用され、遺伝子制御と神経発生に関する知識を深める上で貴重であることに注意することが重要である。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $131.00 $651.00 | 7 | |
mTOR(セリン/スレオニンキナーゼ)を阻害し、各種癌および免疫疾患の治療に用いられる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を阻害し、MAPK/ERKシグナル伝達経路の活性化を阻止し、転写因子の調節を介してBarhl1発現のダウンレギュレーションをもたらす。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害し、下流のAktシグナル伝達を阻害し、細胞の生存と増殖に関与する経路を阻害し、最終的にBarhl1の発現を抑制する。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
PARP(ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ)酵素を阻害し、BRCA変異による卵巣癌および乳癌の治療に用いられる。 | ||||||