BAHCC1阻害剤は、クロマチン再構築と遺伝子制御の鍵となるタンパク質であるBAHCC1(Bromo Adjacent Homology Domain Containing 1)を標的とする化学化合物の一種です。 BAHCC1タンパク質は、細胞機能と同一性の重要な側面であるクロマチン構造に影響を与える能力を通じて、遺伝子発現の制御に関与しています。BAHCC1は分子足場として働き、さまざまなクロマチン関連タンパク質や複合体と相互作用することで、特定の遺伝子の利用可能性を調節します。BAHCC1阻害剤は、これらの相互作用を妨害することで機能し、タンパク質がクロマチン修飾や遺伝子調節において正常な機能を果たすのを妨げます。これにより、特定の遺伝子のアクセス可能性が変化し、その発現に影響を与え、転写制御に関連するより広範な細胞経路が変化する可能性があります。 BAHCC1阻害剤は、高度に選択的となるよう設計されており、多くの場合、その機能に不可欠なBAHCC1タンパク質の特定のドメイン、例えばBromo Adjacent Homology(BAH)ドメインと相互作用します。これらの阻害剤は通常、水素結合、疎水性接触、静電相互作用など、さまざまな種類の化学結合によりタンパク質と安定した相互作用を形成するように設計された低分子です。 BAHCC1阻害剤の構造的多様性により、親和性と特異性を微調整することができ、タンパク質の機能領域を正確に標的とすることが可能になります。 この分野の研究者は、実験システムにおけるこれらの阻害剤の性能を向上させるため、溶解度、安定性、生物学的利用能の最適化に重点的に取り組んでいます。BAHCC1阻害剤がクロマチンの動態と遺伝子発現に与える影響を研究することで、科学者はBAHCC1の分子機能と、分化、増殖、ゲノム安定性などの細胞プロセスを制御する役割について、より深く理解することができます。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
この阻害剤は、多数のシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC(PKC)を標的とする。PKCを阻害することで、BAHドメインおよびcoiled-coil containing 1と相互作用する可能性がある下流タンパク質の活性化に必要なリン酸化事象を減少させ、BAHドメインおよびcoiled-coil containing 1の機能阻害につながる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt経路の強力な阻害剤であるLY294002は、Aktのリン酸化と活性化を阻害する。AktはBAHドメインおよびコイルドコイル含有タンパク質1を含む広範囲の細胞プロセスを制御できるため、その阻害はBAHドメインおよびコイルドコイル含有タンパク質1の機能活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
この化学物質は、ERK経路の上流にあるMEK1/2を阻害する。MEK1/2の阻害はERK経路のシグナル伝達を減少させ、BAHドメインおよびコイルドコイル含有タンパク質1が関与している可能性がある細胞周期の進行や分化プロセスに影響を与え、その結果、その機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害することが知られている。p38 MAPK経路はストレス刺激やサイトカインへの反応に関与しており、BAHドメインおよびコイルドコイル含有タンパク質1に関連するタンパク質を調節し、関連するシグナル伝達経路の活性化を妨げることで間接的にその機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
本化合物は、MAPK/ERKの上流に位置するMEKを選択的に阻害する。ERKの活性化を阻害することで、PD98059はBAHドメインおよびコイルドコイル含有1の活性と関連する可能性のある細胞増殖や分化などの細胞機能を阻害し、BAHドメインおよびコイルドコイル含有1の活性を阻害する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3K/Aktシグナル伝達経路に不可欠なPI3Kの共有結合阻害剤である。この経路を阻害することで、Wortmanninは、BAHドメインおよびコイルドコイル含有タンパク質1の機能にとって重要なプロセスである細胞代謝や生存シグナルなどを妨害することができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖の主要な調節因子であるmTORを阻害する。mTORの活性を阻害することで、ラパマイシンはタンパク質の合成と細胞代謝を全体的に低下させ、関連する細胞プロセスを減少させることでBAHドメインとコイルドコイル含有タンパク質の機能を間接的に阻害することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
この化学物質はJNKの阻害剤であり、JNKは遺伝子発現と細胞生存の制御に役割を果たしている。JNKの阻害は転写調節と細胞ストレス応答を変化させ、間接的に細胞内のBAHドメインおよびコイルドコイル含有タンパク質の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤である。SrcキナーゼはBAHドメインおよびコイルドコイル含有タンパク質1を含む様々なシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。Srcキナーゼを阻害することで、PP2はこれらの経路を抑制し、BAHドメインおよびコイルドコイル含有タンパク質1の機能抑制につながる。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449は、Gタンパク質のGsαサブユニットに対する強力かつ選択的な阻害剤である。Gタンパク質は、無数のシグナル伝達経路の制御に関与しており、Gsαサブユニットを阻害することでNF449は、BAHドメインおよびコイルドコイル含有タンパク質の機能を制御する可能性があるシグナル伝達カスケードを抑制することができる。 |