B7-H4阻害剤
一般的なB7-H4阻害剤としては、サリドマイドCAS 50-35-1、TGF-β RIキナーゼ阻害剤V CAS 627536-09-8、メトトレキサートCAS 59-05-2、DMXAA CAS 117570-53-3および5-アザシチジンCAS 320-67-2が挙げられるが、これらに限定されない。
B7-H4阻害剤は、免疫制御に関与するチェックポイント分子であるB7-H4の発現と機能を調節する可能性のある多様な化合物群を包含する。これらの阻害剤は、その作用機序から直接阻害剤と間接阻害剤に分類することができる。サリドマイド、BRD4770、SD-208のような直接阻害剤は、B7-H4制御の特定の局面を標的とする。サリドマイドは免疫調節作用を示し、B7-H4発現に関連する経路に影響を与える。BRD4770は、BRD4を阻害することにより、B7-H4に影響を及ぼす可能性のある遺伝子発現パターンを調節する。TGF-β受容体I阻害剤であるSD-208は、TGF-βシグナル伝達経路を阻害することにより、間接的にB7-H4に影響を与える。メトトレキサート、DMXAA、5-アザシチジンなどの間接的阻害剤は、より広範なメカニズムを通じて影響を及ぼす。メトトレキサートの抗炎症作用と免疫調節作用は、B7-H4に関連する経路に影響を与える可能性がある。抗腫瘍作用を有するDMXAAは血管新生と炎症経路を標的としており、間接的にB7-H4に影響を及ぼす可能性がある。DNAメチル化酵素阻害剤である5-アザシチジンはエピジェネティックな制御を調節し、B7-H4の発現に影響を与える可能性がある。
レフルノミド、バルプロ酸、および2-デオキシグルコース（2-DG）は、多様な機序を持つ追加的な間接的阻害剤である。免疫調節薬であるレフルノミドは、免疫細胞の増殖に対する作用を通してB7-H4に影響を与える可能性がある。HDAC阻害剤であるバルプロ酸はクロマチン構造と遺伝子発現を調節し、B7-H4に影響を与える可能性がある。解糖系阻害剤である2-DGは、細胞代謝を阻害し、免疫調節とB7-H4に関連する経路に影響を及ぼす。ピリメタミンとエパカドスタットは、それぞれ抗マラリア作用とIDO1阻害作用を持ち、B7-H4調節のさらなる選択肢となる。ピリメタミンの免疫調節作用はB7-H4発現に影響を与える可能性があり、一方、IDO1経路を標的とするEpacadostatは免疫調節とB7-H4に影響を与える。受容体型チロシンキナーゼ阻害剤であるスニチニブは、血管新生と免疫調節への作用を通じて間接的にB7-H4に影響を与える。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
サリドマイドは免疫調節薬であり、B7-H4に間接的に影響を与える。抗炎症作用を示し、血管新生を阻害する。B7-H4の発現に関連する経路に影響を与える可能性がある。正確なメカニズムは完全に解明されていないが、サリドマイドの免疫調節作用は、免疫反応および炎症の文脈においてB7-H4の調節に寄与している可能性がある。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
SD-208は選択的トランスフォーミング増殖因子β（TGF-β）受容体I（ALK5）阻害剤である。TGF-βシグナル伝達経路を阻害することにより、SD-208は間接的にB7-H4の発現に影響を与える。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
メトトレキサートは代謝拮抗剤および免疫抑制剤であり、間接的にB7-H4に影響を与えます。その抗炎症作用および免疫調節作用は、B7-H4発現に関連する経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
DMXAA（Vadimezan）は抗腫瘍および抗血管新生特性を持つ化合物である。血管新生および炎症に関連する経路を標的とすることで、間接的にB7-H4に影響を与える。DMXAAのがん微小環境に対する作用は、B7-H4を含む免疫チェックポイントの発現変化につながる可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、エピジェネティックな制御を標的とすることで間接的にB7-H4に影響を与えます。脱メチル化剤である5-アザシチジンは遺伝子発現パターンを変化させる可能性があり、B7-H4に関連する経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
レフルノミドは免疫調節薬であり、B7-H4に間接的に影響を与える。ジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼ（DHODH）を阻害し、デノボピリミジン合成と免疫細胞増殖に影響を与える。レフルノミドの免疫調節作用は、B7-H4発現に関連する経路にも及ぶ可能性があり、免疫応答や自己免疫疾患の文脈においてB7-H4レベルを調節する間接的な手段を提供する。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸はヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤であり、エピジェネティックな制御を標的とすることで間接的にB7-H4に影響を与える。HDAC酵素を阻害することで、バルプロ酸はクロマチン構造と遺伝子発現パターンを調節し、B7-H4に関連する経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-デオキシ-D-グルコース（2-DG）は解糖阻害剤であり、間接的にB7-H4に影響を与えます。細胞代謝を妨げることで、2-DGは免疫調節に関連する経路に影響を与え、B7-H4の発現に影響を与える可能性があります。2-DGがB7-H4レベルを調節する正確なメカニズムについては、さらなる調査が必要です。しかし、細胞代謝への影響は、免疫反応や癌の文脈におけるB7-H4発現の制御における潜在的な役割を示唆しています。 | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | $78.00 $233.00 $809.00 | 5 | |
ピリメタミンは抗マラリア薬であり、間接的にB7-H4に影響を与えます。その免疫調節作用は、葉酸代謝への影響と関連している可能性があり、B7-H4発現に関連する経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
スニチニブは、抗腫瘍特性を持つ受容体チロシンキナーゼ阻害剤である。血管新生および免疫調節に関連する経路を標的とすることで、間接的にB7-H4に影響を与える。腫瘍微小環境に対するスニチニブの効果は、B7-H4を含む免疫チェックポイントの発現の変化につながる可能性がある。 | ||||||