APLF阻害剤
一般的なAPLF阻害剤には、DNA-PK阻害剤II CAS 154447-35-5、ATMキナーゼ阻害剤CAS 587871-26-9、ETP-46464 CAS 1345675-02-6、VE 821 CAS 1232410-49-9、AZ20などがあるが、これらに限定されるものではない。
APLF阻害剤は、そのユニークな作用機序と様々な生物学的過程における意味合いから、大きな注目を集めている化合物の一群である。これらの阻害剤の特徴は、DNA修復・維持経路に関与する重要なタンパク質であるAPLFを標的とし、その活性を調節する能力にある。APLFとは、Aprataxin PNK-like factorの略で、DNA損傷の修復、特に二本鎖切断や鎖間架橋の場合に重要な役割を果たす。APLFと相互作用するように設計された阻害剤は、通常、APLFの特定のDNA構造への結合親和性を阻害することによって作用し、修復プロセスを組織化する機能を阻害する。
そうすることで、APLF阻害剤はDNA修復メカニズムに影響を与えることが示され、その研究はゲノムの安定性を維持する細胞内経路の複雑な相互作用に関する洞察を提供してきた。APLF阻害剤の開発と探求は、DNA修復を支配する複雑な分子プロセスを理解する上で大きな前進であり、その応用範囲は分子生物学、遺伝学、細胞生物学など様々な分野に広がっている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
NU7026 は、DNA 修復に関与する酵素である DNA 依存性タンパク質キナーゼ（DNA-PK）の強力かつ選択的な阻害剤です。ATPと競合し、DNA-PKのキナーゼ活性を阻害することで、DNAの2本鎖切断の修復を妨害します。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剤 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU55933は、アテローム性動脈硬化症突然変異（ATM）キナーゼの選択的阻害剤です。ATMを阻害することで、DNA損傷応答経路を遮断し、DNAの二重鎖切断に対するDNA修復と細胞周期停止の障害を引き起こします。 | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | $550.00 | ||
ETP-46464は、APLFのDNA結合ドメインを標的とする低分子阻害剤です。APLFは、DNA損傷修復とクロマチン再構築に関与しています。APLFの阻害は、DNA修復過程におけるその機能を阻害し、ゲノムの不安定性を引き起こす可能性があります。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821は、アテローム性動脈硬化症およびRad3関連（ATR）キナーゼの選択的阻害剤です。DNA損傷に応答するATR媒介シグナル伝達を阻害し、細胞周期の進行を阻害し、DNA修復メカニズムを損傷します。 | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
AZ20は、アテローム性動脈硬化症突然変異およびRad3関連（ATR）キナーゼの強力な阻害剤です。ATRを標的とすることで、ATRはDNA損傷応答経路を阻害し、ゲノムの完全性を維持する上で重要な細胞周期チェックポイントおよびDNA修復プロセスを損傷します。 | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
AZD6738は、活性型ATRキナーゼ阻害剤です。ATR媒介性DNA損傷チェックポイントの活性化を阻害し、G2/Mチェックポイントの崩壊とDNA損傷剤に対する癌細胞の感受性を高めることで、化学療法の効果を高める可能性があります。 | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor 抑制剤 | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
CGK733は、アテローム性動脈硬化症およびRad3関連（ATR）キナーゼの選択的阻害剤です。ATR媒介シグナル伝達を阻害し、DNA損傷応答を損傷することで、最終的にDNA損傷剤に対する癌細胞の感受性を高め、潜在的な治療効果をもたらします。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762は、チェックポイントキナーゼ1および2（Chk1およびChk2）の選択的阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで、細胞周期チェックポイントを無効にし、DNA損傷剤の細胞毒性効果を増強する。特に化学療法との併用によるがん治療への応用が期待されている。 | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
B02は、DNA損傷応答および修復経路に関与するE3ユビキチンリガーゼであるRNF8の選択的阻害剤である。RNF8の阻害は、損傷部位への修復因子の結合を阻害し、DNA修復プロセスに影響を与え、DNA損傷剤の効果を増強する可能性がある。 | ||||||