AP-2δの化学的阻害剤には、この転写因子の機能制御に関与する特定のシグナル伝達経路を標的とする様々な化合物が含まれる。PD 98059とU0126は共にMAPK/ERK経路のキナーゼであるMEKの阻害剤である。この経路の阻害は、AP-2δのリン酸化と活性化を低下させ、転写活性の低下につながる可能性がある。LY294002とWortmanninはPI3Kの阻害剤であり、このキナーゼを阻害することによってPI3K/ACT経路を破壊する。この混乱は、AP-2δの最適な機能に必要なリン酸化イベントやタンパク質間相互作用を減少させる。同様に、SP600125はJNKシグナル伝達経路を標的とし、特に細胞ストレスや分化に対する反応において、AP-2δの制御機構を妨害する可能性がある。
これらに加えて、SB203580はp38 MAPKを阻害し、AP-2δと同じ応答経路に関与する関連転写因子やコアクチベーターの活性化を制限することによって、AP-2δ活性に影響を与える可能性がある。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、タンパク質合成の減少をもたらし、AP-2δを含むmTORシグナルによって制御されるタンパク質に影響を与え、タンパク質の翻訳や分解の変化によってその活性を変化させる可能性がある。KN-93はCaMKIIを阻害し、AP-2δのリン酸化状態を変化させるカルシウムシグナル経路に影響を与える可能性がある。BisindolylmaleimideI、Chelerythrine、Go6983はすべてPKCを阻害し、AP-2δを含む転写因子を制御する経路に影響を与え、DNA結合能力や制御タンパク質との相互作用を低下させる可能性がある。強力なGs-αサブユニット阻害剤であるNF449は、cAMP依存性経路を変化させ、細胞内シグナル伝達に関与するcAMP応答エレメント結合タンパク質やコアクチベーターとAP-2δの相互作用を変化させ、機能的阻害につながる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKを阻害します。MEKはMAPK/ERK経路の一部です。AP-2δは転写因子であり、この経路によって調節される可能性があります。MEKを阻害すると、リン酸化と活性化が制限されることでAP-2δの活性が低下します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、AKTの活性化を低下させる可能性があり、その下流でAP-2δが制御されている可能性があります。PI3Kの阻害は、その機能に必要な重要なリン酸化事象またはタンパク質間相互作用を減少させることで、AP-2δの活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、AP-2δの制御または活性に関与している可能性があるJNKシグナル伝達経路を阻害することで、AP-2δの活性を阻害することができます。特に、ストレス応答や細胞分化の文脈においてです。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKを阻害し、AP-2δと同じ細胞応答経路に関与する転写因子やコアクチベーターの活性化を制限することにより、AP-2δに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kを阻害することで、AP-2δの翻訳後修飾に関与している可能性のあるPI3K/ACT経路を破壊することができ、タンパク質の活性低下につながる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、タンパク質合成を減少させ、mTORシグナル伝達によって調節されるタンパク質に影響を与える可能性があります。タンパク質の翻訳または分解の変化によるAP-2δ活性への影響も考えられます。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
CaMKIIを阻害することで、リン酸化状態やコアクチベーターとの相互作用を変化させることでAP-2δの活性に影響を与える可能性のあるカルシウムシグナル伝達経路に影響を与えることができる。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
PKCを阻害することで、AP-2δを含む転写因子を制御するシグナル伝達経路に影響を与え、DNA結合能力や他の制御タンパク質との相互作用を低下させる可能性がある。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Gs-αサブユニットの強力な阻害剤は、cAMP依存性シグナル伝達経路を変化させる可能性があり、AP-2δとcAMP応答エレメント結合タンパク質(CREB)またはシグナル伝達におけるコアクチベーターとの相互作用を修飾することで、AP-2δに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
PKC阻害剤であり、PKCが介在するリン酸化過程やAP-2δが関与する経路の活性化を阻害することにより、AP-2δの完全な活性化を妨げる可能性がある。 | ||||||