AP-2β阻害剤
一般的なAP-2β阻害剤としては、ゲルダナマイシンCAS 30562-34-6、ミトキサントロンCAS 65271-80-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
AP-2β阻害剤は、AP-2β活性の調節と複雑に関連した様々なシグナル伝達経路と細胞プロセスを標的とする多様な化合物からなる。ゲルダナマイシン、ミトキサントロン、PD98059は、それぞれHsp90との相互作用を阻害し、細胞周期の停止を誘導し、MAPK経路に影響を与えることによって、AP-2βを直接阻害する。SB203580、SP600125、U0126は、p38 MAPKとJNK経路を標的とすることで間接的にAP-2βを阻害し、AP-2βに影響を及ぼす複雑な制御ネットワークを示している。LY294002、ソラフェニブ、AZD5363は、PI3K/Akt経路を破壊することによってAP-2βを直接阻害し、AP-2βが介在するプロセスにおけるこの経路の重要性を強調した。BI-D1870とSB431542は、それぞれPolo様キナーゼとTGF-βシグナルを阻害する特異的阻害剤として機能し、AP-2βが制御される多様なメカニズムについての洞察を与えている。TAK1とMAP4K2の二重阻害剤であるNG25は、TAK1経路に直接作用し、AP-2β活性を調節する役割を示す。
この包括的な概説は、AP-2βに収束するシグナル伝達経路と細胞プロセスの複雑なネットワークを強調し、その制御の根底にある分子メカニズムを理解するための基礎を提供するものである。定義された経路に影響を及ぼすこれらの阻害剤の特異性は、AP-2βが介在するプロセスにおける正確な細胞制御のための潜在的な戦略に対する貴重な洞察を提供する。多様な化合物の配列は、AP-2β制御の複雑さを浮き彫りにし、この転写因子の活性を支配する制御ネットワークにおける標的化学的介入のさらなる探求のためのロードマップを提供する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Hsp90阻害剤であるゲルダナマイシンは、Hsp90のシャペロン機能を破壊する。AP-2βはHsp90と相互作用することが知られており、ゲルダナマイシンはこの相互作用を阻害し、AP-2βの分解をもたらす。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
トポイソメラーゼII阻害剤であるミトキサントロンは、直接的にDNA複製に影響を与えます。AP-2βは細胞周期遺伝子の調節に関連しており、トポイソメラーゼIIを阻害することでミトキサントロンはDNA複製を妨害し、細胞周期停止を誘導し、間接的にAP-2βを阻害します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤であるPD98059は、MAPK経路に影響を及ぼす。AP-2βはMAPK経路を介するシグナル伝達に関与しているので、PD98059は下流の標的の活性化を妨げることによって間接的にAP-2βを阻害する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、p38 MAPK経路を標的とする。AP-2βはp38 MAPKシグナル伝達に関連しており、p38 MAPKを阻害することにより、SB203580は間接的にAP-2βを阻害する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤であるSP600125は、JNK経路に直接作用する。AP-2βはJNKを介する経路と複雑に関連しているため、SP600125はAP-2βの重要な阻害剤として機能する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
可逆的 PI3 キナーゼ阻害剤である LY294002 は、直接的に PI3K/Akt 経路に干渉します。 AP-2β は PI3K/Akt 経路とつながっているため、LY294002 は下流のシグナル伝達に不可欠なリン酸化カスケードを阻害することで阻害剤として機能します。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
マルチキナーゼ阻害剤であるCソラフェニブは、細胞増殖と生存に関与するさまざまなキナーゼを標的とします。AP-2βはこれらのプロセスに関与しており、ソラフェニブは複数のシグナル伝達経路を遮断することで阻害剤として作用します。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363はAkt阻害剤であり、直接PI3K/Akt経路を標的とします。AP-2βはPI3K/Akt経路と複雑に結びついているため、AZD5363は下流のシグナル伝達に重要なリン酸化イベントを遮断することで阻害剤として作用します。 | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870は選択的PLK阻害剤であり、細胞周期において役割を果たすPolo-like kinase（PLK）を直接標的とします。AP-2βは細胞周期の制御に関与しており、BI-D1870はPLK媒介プロセスを阻害することで特異的阻害剤として機能します。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β受容体阻害剤であるSB431542は、TGF-βシグナル伝達経路に直接影響を与えます。TGF-βシグナル伝達はAP-2β媒介プロセスと複雑に結びついているため、SB431542はAP-2βの主要な阻害剤として機能します。 | ||||||