抗ウイルス剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tipranavir | 174484-41-4 | sc-220260 | 1 mg | $305.00 | 2 | |
ティプラナビルは、ウイルスの成熟に不可欠なHIV-1プロテアーゼ酵素の機能を阻害する非ペプチド性プロテアーゼ阻害剤である。そのユニークな構造は、酵素の活性部位に結合することを可能にし、ウイルスのポリタンパク質の切断を阻止する。この阻害によりウイルス複製の速度が変化し、未熟な非感染性のウイルス粒子が生成される。さらに、その独特の分子相互作用は、ある種のプロテアーゼ変異に対する耐性を高め、抗ウイルス研究において注目すべき化合物となっている。 | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
トリフルオロチミジンは、ウイルスの複製過程における核酸合成を阻害する能力が特徴である。そのフッ素化構造は、ウイルスポリメラーゼへの結合親和性を高め、競合的阻害をもたらす。この化合物のヌクレオチドとのユニークな相互作用は、ウイルスDNAの形成を阻害し、複製を効果的に停止させる。さらに、様々な環境下で安定であるため、活性を長時間維持することが可能であり、ウイルスのメカニズムを理解する上で注目されている。 | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | $51.00 $77.00 $102.00 $153.00 $2856.00 | 7 | |
フィセチンは、細胞内シグナル伝達経路を調節し、宿主の免疫反応を増強する能力を通じて、注目すべき抗ウイルス特性を示す。このフラボノイドは、ウイルスの侵入と複製に関与する主要なタンパク質と相互作用し、そのコンフォメーションと機能を変化させる可能性がある。また、その抗酸化能力は、ウイルスの増殖を促進する酸化ストレスの軽減にも寄与する。さらに、フィセチンの多様な生物活性は、様々な段階でウイルスのライフサイクルを阻害する多面的なアプローチを示唆している。 | ||||||
3′-Deoxyuridine | 7057-27-4 | sc-220905 sc-220905A sc-220905B sc-220905C sc-220905D sc-220905E | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $390.00 $500.00 $930.00 $1575.00 $2000.00 $3000.00 | 1 | |
3'-デオキシウリジンは、ウイルスゲノムへの取り込みによってウイルスDNA合成を阻害し、連鎖終結に導くことにより、抗ウイルス剤として機能する。このヌクレオシド類似体は、天然のヌクレオチドを模倣することで複製プロセスを阻害し、ポリメラーゼ活性を阻害する。そのユニークな構造的特徴により、ウイルス酵素を選択的に標的とすることができ、その効果を高める。さらに、宿主細胞の経路を調節し、ウイルスの増殖をさらに阻害する可能性がある。 | ||||||
1-Deoxymannojirimycin hydrochloride | 73465-43-7 | sc-255823 sc-255823A | 1 mg 5 mg | $87.00 $143.00 | 4 | |
1-デオキシマンノジリマイシン塩酸塩は、ウイルスの複製に重要な酵素であるグリコシダーゼを選択的に阻害することにより、抗ウイルス作用を示す。そのユニークな構造は、天然の基質を模倣することを可能にし、糖タンパク質のプロセッシングに必要な酵素活性を効果的に阻害する。この阻害作用により、ウイルスの侵入と集合が阻害されるとともに、特異的な結合親和性により効力が増強される。糖代謝経路を変化させるこの化合物の能力も、抗ウイルス効果に寄与している可能性がある。 | ||||||
Boc-D-1-Nal-OH | 76932-48-4 | sc-254992 | 1 g | $154.00 | ||
Boc-D-1-Nal-OHは、タンパク質の相互作用を調節し、ウイルスのライフサイクルを破壊する能力によって抗ウイルス活性を示す。Boc-D-1-Nal-OHのユニークな構造は、ウイルスタンパク質への特異的結合を容易にし、ウイルス侵入に必要な重要な構造変化を阻害する。この化合物の酸ハライドとしての反応性は、選択的なアシル化を可能にし、標的生体分子の安定性と活性に影響を与える。この選択的相互作用はシグナル伝達経路を変化させ、ウイルスの複製プロセスをさらに阻害する。 | ||||||
Tubercidin | 69-33-0 | sc-258322 sc-258322A sc-258322B | 10 mg 50 mg 250 mg | $184.00 $663.00 $1958.00 | ||
ツベルシジンは、ヌクレオチド代謝を標的とし、特にアデノシン三リン酸（ATP）合成を阻害することで抗ウイルス特性を示す。ツベルシジンはアデノシンとの構造的類似性により、主要な酵素に競合的に結合し、必須のリン酸化プロセスを阻害する。この妨害は細胞のエネルギー動態を変化させ、ウイルスの複製を妨げる。さらに、ツベルシジンのRNAポリメラーゼとのユニークな相互作用により、ウイルスの転写が阻害され、ウイルスの増殖がさらに抑制される。 | ||||||
Cephalotaxine | 24316-19-6 | sc-211054 | 5 mg | $180.00 | ||
セファロタキシンは、ウイルスのタンパク質合成を阻害する能力によって抗ウイルス活性を示す。リボソームRNAと相互作用することで、翻訳プロセスを阻害し、必須ウイルスタンパク質の産生を効果的に停止させる。この化合物はまた、特定のウイルス酵素に対してユニークな結合親和性を示し、その触媒効率を変化させ、ウイルスの複製を阻害する。その独特な分子構造により、選択的なターゲティングが可能となり、様々なウイルス株に対する有効性が高まる。 | ||||||
5-Aza-7-deaza Guanosine | 67410-65-5 | sc-206992 | 2.5 mg | $330.00 | ||
5-アザ-7-デアザグアノシンは、ヌクレオシド構造を模倣することによって抗ウイルス特性を示し、それによってウイルスRNA合成経路に組み込まれる。この取り込みは正常な複製プロセスを破壊し、ウイルスゲノムの伸長を早期に終了させる。そのユニークな窒素置換は、ウイルスポリメラーゼとの結合を強化し、その活性を変化させ、複製速度を低下させる。さらに、この化合物の構造的修飾は、ウイルスの標的との選択的相互作用を促進し、その潜在的効果を高める。 | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
ブリブジンは、ヌクレオシド類似体として作用することにより抗ウイルス剤として機能し、ウイルスDNAポリメラーゼを特異的に標的とする。そのユニークな構造的特徴により、天然のヌクレオチドと競合し、ブリブジンをウイルスDNAに取り込ませる。この取り込みは、複製中の鎖終結をもたらす。この化合物は酵素の活性部位との明確な相互作用により選択性を高め、宿主の細胞プロセスへの影響を最小限に抑えながら、ウイルスの増殖を効果的に阻害する。 | ||||||