3'-Deoxyuridine の分子構造、CAS番号: 7057-27-4
3′-Deoxyuridine (CAS 7057-27-4)
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別名:
3′-Deoxy Uridine
アプリケーション:
3'-Deoxyuridineは、潜在的な抗がん剤および抗ウイルス剤です
CAS 番号:
7057-27-4
分子量:
228.20
分子式:
C9H12N2O5
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ヌクレオシド誘導体である3'-デオキシウリジンは、核酸代謝とDNA合成におけるその役割から、生化学および分子生物学研究において大きな関心を集めている。この化合物は核酸合成の前駆体として機能し、DNAの複製や修復過程でDNAポリメラーゼの基質となる。研究によりその作用機序が解明され、DNAの生合成への関与とDNA合成経路の調節因子としての可能性が強調されている。さらに、3'-デオキシウリジンは、DNA損傷と修復機構を研究する研究にも利用され、遺伝毒性ストレスやDNA損傷に対する細胞応答についての洞察をもたらしている。さらに、抗ウイルスおよび抗がん研究のためのヌクレオシドアナログの開発において、この化合物は貴重なツールとなっており、研究者たちは、ウイルス細胞やがん細胞に対する有効性と選択性を高めるために、その構造改変を探求している。さらに、この化合物は、PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）や核酸標識などの分子生物学的手法にも応用され、研究室における特定のDNA配列の増幅や検出を容易にする。全体として、3'-デオキシウリジンは、核酸生化学と分子生物学の理解を深める上で重要な役割を果たしており、DNA合成、修復、操作に関する貴重な知見を提供している。
3′-Deoxyuridine (CAS 7057-27-4) 参考文献
- インターフェロンと3'-デオキシシチジンによるC型肝炎ウイルス様RNA鋳型の複製阻害。 | King, RW., et al. 2002. Antivir Chem Chemother. 13: 363-70. PMID: 12718408
- 3'-デオキシシチジンの5'-または2'-水酸基を保護することなく位置特異的にワンポットでリン酸化する：塩基の重要な役割。 | Howes, PD., et al. 2003. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 22: 687-9. PMID: 14565254
- N4-ヒドロキシ-3'-デオキシピリミジンヌクレオシドのβ-エナンチオマーの合成と細胞培養におけるウシウイルス下痢症ウイルスおよびC型肝炎ウイルスに対する評価。 | Hollecker, L., et al. 2004. Antivir Chem Chemother. 15: 43-55. PMID: 15074714
- Pac13は, パシダマイシンの3'-デオキシヌクレオシド形成を仲介する小さな単量体脱水酵素である。 | Michailidou, F., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 12492-12497. PMID: 28786545
- 変異型生合成によるサンサンミシンの5'-アミノウリジン部分の構造多様性の拡大。 | Lu, Y., et al. 2023. Front Bioeng Biotechnol. 11: 1278601. PMID: 38026887
- 合成ヌクレオシドとヌクレオチドXXXV.5-フルオロピリミジンヌクレオシドおよび3-デオキシ-β-D-リボフラノースのヌクレオチドおよび関連化合物の合成と生物学的評価。 | Saneyoshi, M., et al. 1995. Chem Pharm Bull (Tokyo). 43: 2005-9. PMID: 8575037
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
3′-Deoxyuridine, 25 mg | sc-220905 | 25 mg | $390.00 | |||
3′-Deoxyuridine, 50 mg | sc-220905A | 50 mg | $500.00 | |||
3′-Deoxyuridine, 100 mg | sc-220905B | 100 mg | $930.00 | |||
3′-Deoxyuridine, 250 mg | sc-220905C | 250 mg | $1575.00 | |||
3′-Deoxyuridine, 500 mg | sc-220905D | 500 mg | $2000.00 | |||
3′-Deoxyuridine, 1 g | sc-220905E | 1 g | $3000.00 |