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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Gemcitabine Monophosphate Formate Salt | 116371-67-6 | sc-211556 | 1 mg | $500.00 | ||
ゲムシタビン一リン酸ギ酸塩は、核酸合成を阻害する能力を特徴とする抗悪性腫瘍剤として興味深い特性を示す。そのユニークなリン酸基は、ヌクレオシドトランスポーターとの特異的な相互作用を促進し、細胞への取り込みを促進する。この化合物の水性環境における安定性は持続的な放出を可能にし、一方、細胞酵素との反応性は代謝経路を調節し、核酸代謝の全体的な速度論に影響を与えることができる。 | ||||||
Epothilone A | 152044-53-6 | sc-207628 sc-207628A | 10 µg 1 mg | $210.00 $1000.00 | 1 | |
エポチロンAは、主に微小管を安定化させ、それによって有糸分裂の紡錘体形成を阻害する能力によって、抗悪性腫瘍化合物としての顕著な特性を示す。この安定化は、特にG2/M期における細胞周期の停止につながる。β-チューブリンとのユニークな結合親和性は重合を促進し、細胞毒性作用を促進する。さらに、エポチロンAの構造コンフォメーションは、様々な細胞タンパク質との効果的な相互作用を可能にし、シグナル伝達経路やアポトーシスに影響を与える。 | ||||||
Paclitaxel-d5 | 1129540-33-5 | sc-219546 sc-219546A | 1 mg 10 mg | $557.00 $4086.00 | 11 | |
パクリタキセル-d5はパクリタキセルの修飾誘導体であり、重水素化された構造が特徴で、安定性を高め、代謝経路を変化させる。この化合物はβ-チューブリンと相互作用し、微小管の集合を促進し、脱重合を阻止することにより、正常な細胞動態を破壊する。重水素の存在は、親化合物の基本的な活性を変化させることなく、分子間相互作用や細胞メカニズムに関する知見を提供し、研究における反応速度論や同位体標識に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Tenuazonic Acid Copper Salt | 610-88-8 | sc-475123 | 10 mg | $378.00 | ||
テヌアゾン酸銅塩は、金属イオンをキレートする能力により、抗悪性腫瘍剤としてユニークな特性を示し、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。特定のタンパク質との相互作用により、アポトーシスを調節し、細胞増殖を抑制することができる。この化合物の安定性と様々な溶媒への溶解性は、その反応性を高め、生物学的システム内での標的相互作用を可能にする。さらに、その独特な分子構造は、複雑な生化学的プロセスに対する洞察を提供し、ユニークな反応速度を促進する可能性がある。 | ||||||
HSP-990 | 934343-74-5 | sc-364508 sc-364508A | 10 mg 50 mg | $299.00 $930.00 | 1 | |
HSP-990は、多くの癌タンパク質の安定化に関与するシャペロンである熱ショックタンパク質90(HSP90)を選択的に阻害することにより、抗悪性腫瘍剤として機能する。この阻害作用により、タンパク質のフォールディングが阻害され、クライアントタンパク質の分解が促進され、がん細胞のアポトーシスにつながる。HSP90のATP結合ポケットへのユニークな結合親和性は、細胞のストレス応答を変化させ、腫瘍の成長と生存メカニズムを標的とするこの化合物の有効性を高める。 | ||||||
Ifosfamide | 3778-73-2 | sc-218590 | 50 mg | $113.00 | 6 | |
イホスファミドはそのアルキル化特性により抗悪性腫瘍剤として作用し、DNAと相互作用する反応性の高い中間体を形成する。これによりDNA鎖間に架橋が形成され、複製や転写のプロセスが阻害される。そのユニークなメカニズムには、細胞修復経路の活性化が含まれ、この経路が圧倒されることにより、細胞アポトーシスが増加する。この化合物の反応性は親電子性の性質に影響され、生体分子内の求核部位を効果的に標的とすることができる。 | ||||||
Teniposide-d3 | sc-220204 | 1 mg | $360.00 | |||
テニポシド-d3は、DNAにインターカレートする能力を特徴とする特殊な抗悪性腫瘍剤であり、急速に分裂する細胞の複製プロセスを阻害する。この化合物は、トポイソメラーゼIIにユニークな結合親和性を示し、DNAの二本鎖切断を形成する。その同位体標識は、生物系での追跡を強化し、代謝経路の洞察を提供する。この化合物の生理的条件下での溶解性と安定性は、細胞環境におけるその特異な挙動にさらに寄与している。 | ||||||
Bendamustine-d6 (major) Hydrochloride | sc-217718 | 1 mg | $330.00 | |||
ベンダムスチン-d6(メジャー)塩酸塩は、抗悪性腫瘍剤としてユニークな反応性を示し、その二重の作用機序が特徴である。アルキル化作用と代謝拮抗作用を併せ持ち、DNA架橋を形成して細胞複製を阻害する。重水素の存在により安定性が向上し、反応速度が変化するため、標的分子との相互作用が長時間持続する。この化合物の明確な同位体標識はまた、高度な分析研究を促進し、分子レベルでの代謝経路や相互作用に関する洞察を提供することができる。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585は、細胞増殖に関与する特定のシグナル伝達経路を選択的に阻害することにより作用する革新的な抗悪性腫瘍化合物である。そのユニークな構造により、主要なタンパク質と標的を定めて相互作用し、その機能を阻害して悪性細胞のアポトーシスを誘導する。この化合物の反応性は、金属イオンと安定な錯体を形成する能力によって影響され、その効果を高めている。さらに、その独特な物理化学的特性は、癌生物学におけるそのメカニズム的役割をより深く探求することを容易にする。 | ||||||
Vincristine-d3 Sulfate | 2068-78-2 (unlabeled) | sc-220377 | 1 mg | $653.00 | 3 | |
ビンクリスチン-d3硫酸塩は、天然アルカロイドであるビンクリスチンの誘導体であり、チューブリンと結合するユニークな能力によって微小管形成を破壊し、それによって有糸分裂の紡錘体形成を阻害することを特徴とする。この化合物は同位体標識されているため、複雑な生体系での検出が容易であり、相互作用の正確な追跡が可能である。その明確な構造的特徴により、急速に分裂する細胞に選択的に作用し、細胞動態や増殖経路に影響を与える。 |