抗がん剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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JNJ 26854165 | 881202-45-5 | sc-364514 sc-364514A | 5 mg 25 mg | $168.00 $566.00 | ||
JNJ26854165は、細胞増殖に関与する特定の酵素を選択的に標的とし、その活性を阻害する低分子化合物である。特異的なアロステリック部位に関与することにより、これらのタンパク質のコンフォメーション・ダイナミクスを変化させ、正常な細胞機能を破壊する下流作用のカスケードへと導く。この化合物のユニークな相互作用プロフィールは、重要なシグナル伝達経路を調節することを可能にし、最終的に細胞の運命と成長制御に影響を与える。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120は、細胞の生存と増殖に重要なホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）シグナル伝達経路を阻害する選択的阻害剤である。p110αサブユニットに結合することで、基質へのアクセスを妨げる構造変化を引き起こし、下流のシグナル伝達カスケードを効果的にブロックする。この化合物は、細胞代謝とアポトーシスを調節するユニークな能力を示し、標的分子相互作用を通じて腫瘍の微小環境を変化させる可能性を示している。 | ||||||
CUDC-101 | 1012054-59-9 | sc-364474 sc-364474A | 10 mg 50 mg | $190.00 $700.00 | ||
CUDC-101は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）と上皮成長因子受容体（EGFR）のシグナル伝達を同時に阻害するマルチターゲット薬剤である。ヒストンのアセチル化状態を阻害することにより、遺伝子発現プロファイルを変化させる一方、EGFRとの相互作用により、リガンドによる活性化を阻止する。この二重のメカニズムにより、細胞周期の停止とアポトーシスを促進するこの化合物の能力が強化され、細胞経路の調節とエピジェネティックな制御におけるこの化合物のユニークな役割が示されている。 | ||||||
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | $51.00 $120.00 | 3 | |
クロラムブシルは二官能性のアルキル化剤で、主にDNAと相互作用し、グアニン残基と共有結合を形成する。これがDNA鎖の架橋を引き起こし、複製や転写のプロセスを阻害する。クロラムブシルの反応性は、親電子性を高める窒素マスタードの存在によって影響される。クロラムブシルのユニークな作用機序は、急速に分裂する細胞を選択的に標的とすることであり、DNA損傷に対する細胞応答の研究において注目すべき化合物となっている。 | ||||||
Tyrphostin A1 | 2826-26-8 | sc-3559 sc-3559A | 20 mg 100 mg | $147.00 $179.00 | 1 | |
チルホスチンA1は選択的なチロシンキナーゼ阻害剤で、細胞の増殖と生存に重要なシグナル伝達経路を阻害する。受容体チロシンキナーゼを特異的に標的とすることにより、下流のシグナル伝達カスケードを調節し、細胞応答を変化させる。そのリン酸化事象を阻害するユニークな能力は、アポトーシスや血管新生を含む様々な細胞プロセスに影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、標的酵素との正確な相互作用を可能にし、がん研究において重要な焦点となっている。 | ||||||
3′-Deoxyuridine | 7057-27-4 | sc-220905 sc-220905A sc-220905B sc-220905C sc-220905D sc-220905E | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $390.00 $500.00 $930.00 $1575.00 $2000.00 $3000.00 | 1 | |
3'-デオキシウリジンは、核酸代謝においてウリジンと置換することによりDNA合成を阻害するヌクレオシド類似体である。DNAに取り込まれると、複製と転写のプロセスを阻害し、細胞周期の停止を引き起こす。この化合物はDNAポリメラーゼとユニークな相互作用を示し、その活性を阻害し、ヌクレオチドの取り込みの動態を変化させる。このような正常な細胞機能の阻害はアポトーシスの引き金となるため、癌生物学で注目されている。 | ||||||
DL-α-Tocopherol | 10191-41-0 | sc-294383 sc-294383A sc-294383B sc-294383C | 5 g 25 g 100 g 500 g | $25.00 $51.00 $122.00 $320.00 | 3 | |
ビタミンEの一種であるDL-α-トコフェロールは、細胞のシグナル伝達経路に影響を及ぼす顕著な抗酸化特性を示す。活性酸素を調節し、細胞膜を酸化的損傷から保護する。この化合物は、細胞増殖とアポトーシスに関与する様々なタンパク質と相互作用し、遺伝子発現を変化させる可能性がある。脂質膜の安定性を高めるそのユニークな能力は、ストレス下で細胞の完全性を維持する役割も果たし、抗がん作用の可能性に寄与している可能性がある。 | ||||||
(±)Amethopterin | 60388-53-6 | sc-214534 sc-214534A | 25 mg 100 mg | $112.00 $234.00 | ||
(±)アメトプテリンはジヒドロ葉酸還元酵素の強力な阻害剤であり、葉酸代謝を阻害し、DNA合成を阻害する。この化合物は、急速に分裂する細胞を選択的に標的とし、毒性代謝産物の蓄積をもたらす。ヌクレオチド合成経路を阻害するユニークな能力により、細胞増殖動態が変化する。さらに、(±)アメトプテリンと様々な酵素との相互作用によりアポトーシスを誘導し、癌細胞株に対する効果をさらに高める。 | ||||||
Tetradecyl-phosphocholine | 77733-28-9 | sc-205978 sc-205978A | 250 mg 1 g | $204.00 $408.00 | ||
テトラデシル-ホスホコリンは、膜動態と細胞シグナル伝達経路を調節する能力により、抗癌剤としてユニークな特性を示す。テトラデシル-ホスホコリンは脂質二重膜に取り込まれることにより、膜の流動性を変化させ、受容体相互作用や下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物は脂質代謝を阻害し、細胞の生存メカニズムを変化させる。細胞内情報伝達とアポトーシス経路への影響は、腫瘍の微小環境を標的とする可能性を強調する。 | ||||||
S-[N-(3-Phenylpropyl)thiocarbamoyl]-L-cysteine | 137915-13-0 | sc-222271 sc-222271A | 50 mg 250 mg | $102.00 $255.00 | ||
S-[N-(3-フェニルプロピル)チオカルバモイル]-L-システインは、細胞のチオール基と特異的に相互作用することにより、がん細胞内の酸化還元状態を調節し、注目すべき抗がん活性を示す。この化合物は、腫瘍の増殖と生存に関与する主要な酵素を阻害し、代謝経路を効果的に破壊することができる。そのユニークな構造は、標的タンパク質への選択的結合を可能にし、細胞周期の調節に影響を与え、悪性細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||