ANKRD7阻害剤
一般的なANKRD7阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
ANKRD7阻害剤は、ANKRD7タンパク質の機能を特異的にダウンレギュレートするように設計された、異なるクラスの化合物である。ANKRD7はAnkyrin Repeat Domain 7の略称で、細胞内シグナル伝達カスケードを含む様々な細胞内プロセスに関与するタンパク質である。ANKRD7を標的とする阻害剤は、分子レベルでその活性を阻害するように綿密に作られている。これらの化合物は通常、タンパク質に直接結合するか、ANKRD7の発現や活性を制御する生化学的経路を変化させることによって機能する。これらの阻害剤が精密に設計されていることにより、より広範な細胞系に影響を与えることなく、タンパク質の機能に影響を与え、ANKRD7の活性を調節する標的アプローチが可能となる。
ANKRD7阻害剤の分子作用は複雑で多面的である。これらの化合物は、タンパク質が活性型コンフォメーションをとるのを阻害したり、その機能に不可欠な他の細胞成分との相互作用を阻害したり、活性化につながる経路を阻害したりするなど、様々なメカニズムでタンパク質の活性を阻害することができる。各阻害剤は、その化学構造とANKRD7またはその制御経路の構成要素に対して示す特異的な結合親和性の結果であるユニークな作用様式によって特徴づけられる。これらの阻害剤の設計は、細胞内でのタンパク質の役割と、それが影響を及ぼすシグナル伝達ネットワークの複雑な詳細を明らかにする包括的な研究に基づいている。ANKRD7を阻害することにより、これらの化合物はこれらのネットワークに対するタンパク質の影響力を効果的に低下させ、細胞内での機能的活性を低下させることができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは FKBP12 に結合し、その結果生じる複合体は mTOR（哺乳類ラパマイシン標的タンパク質）を阻害します。 mTOR は PI3K/AKT 経路の下流エフェクターであり、ANKRD7 タンパク質の安定性の制御に関与している可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の特異的阻害剤です。PI3Kを阻害することでAKTの活性化を防ぎ、PI3K/AKT経路を介したANKRD7のリン酸化と潜在的な分解を減少させます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ワートマニンは、酵素を不可逆的に阻害する別の PI3K 阻害剤であり、AKT 活性の低下につながる可能性があります。AKTがタンパク質の安定性を調節できることを考えると、この結果、ANKRD7の発現または活性が低下する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの特異的阻害剤であり、MAPK経路の下流のキナーゼであるERKの活性化を阻害します。ERKはさまざまなタンパク質の制御に関与しており、ANKRD7もその可能性があると考えられています。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤です。 p38 MAPKの阻害は、下流タンパク質のリン酸化状態と機能に影響を及ぼす可能性があり、それによって細胞ストレス反応におけるANKRD7の役割が影響を受ける可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N-末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であり、ANKRD7の発現を制御する転写因子の活性を調節し、タンパク質レベルの低下につながる可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤です。プロテアソームによる分解を阻害することで、ユビキチン化タンパク質の蓄積につながり、ユビキチン化によって制御されている場合、ANKRD7の分解経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドは、タンパク質合成における転位ステップを阻害することにより、タンパク質生合成を阻害するため、半減期が短ければ、ANKRD7のレベル全体を低下させる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、タンパク質の分解経路を妨害することができます。ANKRD7のターンオーバーがユビキチン-プロテアソーム系によって制御されている場合、そのレベルと活性はボルテゾミブによって間接的に阻害される可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSAはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の阻害剤である。ヒストンのアセチル化状態を変化させることで、遺伝子の発現パターンを変化させることができ、おそらくANKRD7を制御する遺伝子もその中に含まれる。 | ||||||