AD031阻害剤には、AD031が機能的に関連する様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とすることで、タンパク質AD031の活性に間接的に影響を与える様々な化合物が含まれる。Alsterpaulloneは、サイクリン依存性キナーゼを標的とすることで、細胞周期の進行を阻害し、それによって細胞分裂に関連するAD031活性に必要なシグナルを減少させる。同様に、細胞の成長と増殖を制御することで知られるmTOR経路は、ラパマイシンによって阻害され、AD031の機能を上昇させるシグナル伝達を抑制する。細胞の生存と代謝の重要なメディエーターであるPI3K/ACT経路は、WortmanninとLY294002の両方の作用によって阻害され、生存シグナル伝達の不足によってAD031の活性が低下する。炎症とアポトーシスをしばしば伴う細胞ストレス応答は、AD031活性を調節し、この調節は、それぞれp38 MAPキナーゼ経路とJNK経路を標的とするSB203580とSP600125によって阻害される。
さらに、PD98059やU0126のようなMEK阻害剤は、シグナル伝達カスケードに沿って、細胞の分化と増殖に不可欠なMAPK/ERK経路を破壊し、結果としてAD031の機能的活性を低下させる。この経路が阻害されると、AD031の活性を高めるはずの増殖シグナルが直接的に減少することになる。Y-27632が阻害するRho-associated kinase(ROCK)経路は、細胞骨格の組織化に関与しており、この経路の阻害は、細胞骨格の再配列に関連したAD031の活性を低下させると考えられる。さらに、ZM 336372がRafキナーゼを阻害することで、MAPK/ERKシグナルが減少し、AD031がERKを介したシグナル伝達の影響を受けている場合は特に、AD031活性の低下にさらに寄与する。ゲフィチニブによるEGFR関連経路のターゲティングは、細胞の生存と増殖シグナル伝達を破壊し、AD031がそのような経路に関与していると仮定すれば、AD031活性の低下に間接的につながる可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンは、細胞周期を停止させるサイクリン依存性キナーゼ阻害剤である。AD031の活性は細胞分裂時に高まるため、アルスターパウロンによるサイクリン依存性キナーゼの阻害は細胞増殖シグナルを減少させ、結果的にAD031の活性を低下させる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、細胞増殖と増殖を抑制します。AD031は細胞増殖経路と関連しているため、mTOR経路が細胞増殖シグナルに直接影響し、AD031の機能を調節するため、活性が低下したと考えられます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なホスファチジルイノシトール3-キナーゼ阻害剤です。PI3Kを阻害することで、細胞の生存と代謝の調節因子であるPI3K/AKTシグナル伝達経路を遮断し、その結果、生存シグナルの減少により間接的にAD031活性が低下します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、炎症反応に関与するストレス活性化プロテインキナーゼ経路を阻害することができます。AD031は炎症シグナルに反応する可能性があるため、p38 MAPキナーゼを阻害することでAD031の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、AKTシグナル伝達経路の阻害につながる、別のホスファチジルイノシトール3-キナーゼ阻害剤です。これにより、細胞の生存と成長シグナルが減少し、これらの経路に関連するAD031活性が低下します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、細胞分化および増殖に関与するMAPK/ERK経路を阻害します。 AD031はERK媒介シグナル伝達に影響を受けている可能性が高いため、この経路の阻害はAD031活性の低下につながるでしょう。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、ストレス反応およびアポトーシスに関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKシグナル伝達を阻害すると、AD031を調節する可能性があるアポトーシス促進シグナルが減少するため、AD031の活性が低下します。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、Rho-associated、coiled-coil containingタンパク質キナーゼの機能を阻害するROCK阻害剤です。この阻害により、細胞骨格の再編成シグナルが減少する可能性があり、細胞骨格のダイナミクスに関連している場合、AD031の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の選択的阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断します。この経路の阻害により、細胞増殖シグナルが減少し、増殖に関連する活性であればAD031活性が低下します。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372はMAPK/ERKシグナル伝達経路の上流にあるRafキナーゼの強力な阻害剤です。Rafキナーゼを阻害することで、それに続くMAPK/ERKシグナル伝達の減少がAD031活性の低下につながります。 |